گزارش یک مورد نئوپلاسم درون ریز متعدد نوع IIa با همراهی سندم کوشینگ
محل انتشار: مجله پزشکی بالینی ابن سینا، دوره: 20، شماره: 3
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 443
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_SJH-20-3_012
تاریخ نمایه سازی: 7 اسفند 1395
چکیده مقاله:
مقدمه : نئوپلاسم درون ریزمتعدد نوع IIa شامل فئوکروموسیتوم ،کارسینوم مدولری تیروئید و هی پرپاراتیروئیدی است که بهشکل اتوزوم غالب به ارث می رسد . فئوکروموسیتوم در تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به این سندرم بروز می کند و خود یک علتترشح نابجای کورتیکوتروپین است که می تواند منجر به تظاهرات سندرم کوشینگ گردد . البته سندرم کوشینگ ناشی از اینتومور بسیار نادر است.معرفی بیمار : در این گزارش یک زن 26 ساله با ضعف شدید عضلات پروگزیمال، ضایعات پوستی انتهای اندامها، افزایش فشارخونشریانی ودیابت اخیر معرفی می شود . در آزما یشات هیپوکالمی،آلکالوزمتابولیک و سطوح بسیار بالای کورتیزول، متانفرین،نورمتانفرین، کلسی تونین و درتصویربرداری تشخیصی توده دوطرفه غدد فوق کلیوی مشهود بود.نتیجه نهایی : در بیمارانی با پرفشاری خون، دیابت اخیر و هیپوکالمی باید سندرم کوشینگ و فئوکروموسیتوم بررسی شوند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
شیوا برزویی
استادیار گروه داخلی غدد دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان
ویدا شیخ
متخصص داخلی
سیدحبیب الله موسوی بهار
دانشیار ارولوژی عضو مرکز تحقیقات ارولوژی و نفرولوژی دانشگاه علوم پزشکی همدان
علی یوسفیان
دانشجوی پزشکی ، مرکز تحقیقات تروما و جراحی سینا دانشگاه علوم پزشکی تهران