گزارش یک مورد آدنوکارسینوم آدرنال با تظاهرات هیپرکورتیزولیسم و نارسایی قلبی
محل انتشار: مجله پزشکی بالینی ابن سینا، دوره: 20، شماره: 2
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 587
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_SJH-20-2_011
تاریخ نمایه سازی: 7 اسفند 1395
چکیده مقاله:
مقدمه :کارسینوم آدرنال یک تومور به شدت بدخیم و نادر است که در 60 % موارد عملکردی بوده و شایع ترین تظاهر بالینیآن سندرم کوشینگ با سیر پیش رونده می باشد . تنها راه درمانی آن جراحی و برداشتن کامل تومور است و تاثیر درمان هایدارویی شامل میتوتان و شیمی درمانی روی بقای بیماران هنوز مورد سئوال است.معرفی بیمار: مردی 36 ساله با تظاهرات اولیه ضعف عضلانی پیشرونده، فشارخون بالا و نارسایی قلبی ناگهانی مراجعه کرده است.در بررسی های آزمایشگاهی هیپوکالمی، هیپرگلیسمی، افزایش کورتیزول، افزایش استرادیول سرمی و دی هیدروا پی اندرستنسولفات داشت. در بررسی های تصویربرداری توده بزرگ آدرنال و همزمان متاستازهای متعدد ریه و کبد مشهود بود.سیتولوژی نمونه آسپیراسیون سوزنی با هدایت سیتی اسکن، تومور آدرنال را تایید کرد.نتیجه نهایی : به نظر می رسد غلظت بالای سرمی استرادیول و کورتیزول در تظاهرات قلبی بیمار نقش داشته باشد و شروعناگهانی و حاد دیابت ، فشار خون و نارسایی شدید قلبی لزوم بررسی های بیشتر را در یک فرد جوان ایجاب می کند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
شیوا برزویی
استادیار گروه داخلی غدد دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان
سیداحمدرضا سلیم بهرامی
فلوشیب بیهوشی قلب دانشگاه علوم پزشکی تهران
نیلوفر همتی
دستیار گروه داخلی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان
حمیدرضا قدیمی پور
استادیار گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان