معرفی یک مورد انسولینوما در زمینه سندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوع I
محل انتشار: مجله پزشکی بالینی ابن سینا، دوره: 16، شماره: 1
سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 563
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_SJH-16-1_008
تاریخ نمایه سازی: 7 اسفند 1395
چکیده مقاله:
مقدمه : تومورهای اندوکرینی پانکراس نادر است.انسولینوما از شایعترین تومورهای عملکردی جزء اندوکرینی پانکراس است.30 درصد اختلالات پانکراسی درسندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوع MEN I)I) تومورهای سلول بتا است. معرفی بیمار : این گزارش موردی پسر جوان 23 ساله ای با تاریخچه خانوادگی سندرم MEN I را معرفی می کند. بیمار با Whipple Triad مراجعه می کند. طی بررسی های رادیو لوژیک دو تصویر گرد و کوچک در دم و جلوی تنه پانکراس دیده شد. وی با شک بالینی تومور پانکراس تحت عمل جراحی لاپاراتومی ، پانکراتکتومی دیستال واسپلنکتومی قرار گرفت. نتیجه نهایی : بر اساس یافته های ماکروسکوپیک ، میکروسکوپیک ،ایمونوهیستوشیمی و نتایج آزمایشگاهی و کلینیکی تشخیصنهائی انسولینوما بود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
طاهره اسلام منش
دستیار گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان
شهریار دبیری
استاد گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان
بهرام پورسیدی
دانشیار گروه جراحی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان
مژگان سنجری
استادیار گروه داخلی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان