طراحی و ساخت سازه های بیانی باکتریایی نوترکیب برای تولید پروتئین Cry3A
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 855
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
EMACONF01_023
تاریخ نمایه سازی: 25 آذر 1395
چکیده مقاله:
پروتئین های کریستالی حشره کش از باکتری Bacillus thuringiensis موثرترین فعالیت حشره کشی را دارند و در مهندسی ژنتیکجهت بدست آوردن گیاهان تراریخت جهت مقاومت به سخت بالپوشان استفاده می گردد. این تحقیق با هدف تهیه سازه ژنی پروتینکریستالی Cry 3A به منظور تولید نوترکیب این پروتئین در شرایط آزمایشگاهی انجام گردید. بدین منظور برای همسانه سازی ژن درcry3A به وکتور بیانی pET-28a ابتدا پلاسمید PBI121-cry3A از باکتری E.coli استخراج گردید. و ژن cry3A از طریق هضم باآنزیم های برشی BamH1 و Sal1 از وکتور pBI121 جدا گردید. سپس ژن cry3A در داخل وکتور نوترکیب pET-28a هضم شده باآنزیم های برشی BamH1 و Sal1 درج شد. قرار گیری صحیح ژن cry3A در وکتوربیانی pET-28a با استفاده از کلونی PCR وهضم آنزیمی مورد تایید قرار گرفت. از این سازه ژنی تهیه شده می توان برای تولید پروتیین Cry3A به صورت نوترکیب در باکتری E.coliاستفاده نمود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
رباب فروتنی
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی دانشگاه محقق اردبیلی
ناصر زارع
عضو هیئت علمی دانشگاه محقق اردبیلی
رسول اصغری زکریا
عضو هیئت علمی دانشگاه محقق اردبیلی
امید سفالیان
عضو هیئت علمی دانشگاه محقق اردبیلی
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :