تعیین خصوصیات میکرواسفر‌های نشاسته حاوی داروی سفتریاکسون و ارزیابی اثرات ضد میکروبی آن

سال انتشار: 1385
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,592

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

ICBME13_113

تاریخ نمایه سازی: 31 خرداد 1387

چکیده مقاله:

در این پژوهش میکرواسفرهای نشاسته ای با روش پلیمریزاسیون امولسیونی معکوس تهیه شده است. از داروی سفتریاکسون به عنوان یک داروی ضد میکروب، برای شبیه سازی رفتار میکروکپسول های نشاسته ای در محیط کشت حاوی سه نوع مختلف از میکروارگانیسم، با عنوان Salmonella paratyphi A، Salmonella typhi و Salmonella paratyphi B استفاده گردید. تاثیر ماده گلوتارآلدئیو بر فرآیند شبکه ای شدن نشاسته و در نتیجه بر روند رهایش دارو و قطر هاله عدم رشد ایجاد شده به روش دیسک دیفیوژن مورد بررسی قرار گرفت. ترکیب شیمیایی نمونه ها به کمک FTIR تعیین شد و از میکروسکوپ نوری و میکروسکوپ SEM برای بررسی اندازه گیری توزیع اندازه ذرات و مورفولوژی سطح استفاده گردید. میکرواسفرهای نشاسته ای در مجاورت سه نوع میکروارگانیسم، رفتارهای متفاوتی از خود نشان دادند. مورفولوژی سطح ذرات بصورتی یکنواخت است و ذرات تهیه شده شکل کروی دارند. حداکثر قطر هاله عدم رشد حاصل پس از 24 ساعت از کشت میکروبی برابر 19mm می باشد. محدوده توزیع ذرات نشاسته ای حاوی داروی سفتریاکسون بین 1 تا 40 میکرومتر است و نمونه های شبکه ای شده، قطر هاله عدم رشد بزرگتری نسبت به نمونه های شبکه ای نشده نشان می دهند. در مجموع استفاده از این روش امکان دارو رسانی بهتر و با قابلیت بالاتر به محیط فیزیولوژیک را فراهم می کند.

نویسندگان

محمد رفیعی نیا

دانشگاه صنعتی امیرکبیر، دانشکده مهندسی پزشکی، گروه بیومتریال

فریبا اورنگ

دانشگاه صنعتی امیرکبیر، دانشکده مهندسی پزشکی، گروه بیومتریال

شاهین بنکدار

دانشگاه صنعتی امیرکبیر، دانشکده مهندسی پزشکی، گروه بیومتریال

پرویز اولیا

دانشگاه شاهد، دانشکده پزشکی

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • J. Heller, *Polymers for controlled parenteral delivery of peptides and ...
  • A. Ro then-Weinho ld, R. Gurny, «Controlled and/or prolonged parenteral ...
  • A.Y.X. Breitenbach, T. kissel, ،Branched biodegradable polyesters for parenteral drug ...
  • C. Sturesson, L.D. Wikingsson, *Comparison of poly (acryl starch) and ...
  • C. Elvira, J.F Mano, J.R.R.L San Roman, _ trach-based biodegradable ...
  • D. Henrist, L. Van Bortel, R.A. Lefebvre, J.P. Roman, 'In ...
  • L. Peres wetoff-Morath _ _ _ Microsopheres as nasal drug ...
  • V. Michailova, S.T. Titeva, R. kotsilkova, E. Krustera, E. Minkov, ...
  • Tuovinen L., S.peltonn, Lii kola M., Hotalanien, Poso A., *Drug ...
  • Clausen A.E., B ernkop- Schnurch A., ،Direct Compressible polymeth acrylic ...
  • L. Sadeghzadeh, F. Orang, P. Olia, M. Rafienia, S. Bonakdar, ...
  • Brooks G.F., Batel J.S., Morse S.A., Medical Microbiology, 22«" ed. ...
  • K. Janusz, S. Przemyslaw, ،Thermal reactions of starch with long-chain ...
  • R. _ Zhbankov, D. K. Buslov, N. I. Sushko, N. ...
  • R.M.D. Soares, A.M.F. Lima, R.V.B. Oliveira, A.T.N. Pires, V. Soldi, ...
  • نمایش کامل مراجع