بررسی عفونت نهفته هپاتیت ب در اهدا کنندگان خون استان کردستان با HBS Ag منفی و anti HBC مثبت به روش PCR
محل انتشار: کنفرانس بین المللی یافته های نوین پژوهشی در علوم،مهندسی و فناوری با محوریت پژوھشھای نیاز محور
سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 702
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
ICMRS01_098
تاریخ نمایه سازی: 8 آبان 1395
چکیده مقاله:
خطر انتقال بیماری های عفونی از طریق انتقال خون به میزان زیادی در طی سال های اخیر کاهش پیدا کرده است. اما با این وجود یکی از هدف های اصلی انتقال خون به صفر رساندن احتمال انتقال بیماری های عفونی می باشد. آزمایش رایج برای شناسایی خون های آلوده به ویروس هپاتیت (HBV)B تعیین آنتی ژن سطحی ویروس (HBSAg) با روش ELISA می باشد. اما در عفونت نهفته هپاتیت B، HBSAg با روش ELISA قابل شناسایی نیست. بنابراین تست های حساس تر و تکمیل برای غربال کردن فراورده های خونی از نظر آلودگی به HBV نیاز است. بعضی محققین تست anti-HBC را به عنوان یک تست غربالگری برای تشخیص آلودگی به HBV مناسب دانسته اند. هدف از این تحقیق تعیین عفونت نهفته HBV در اهدا کنندگان خون و همچنین مشخص نمودن ارزش واقعی تست anti-HBC به عنوان یک تست غربالگر در تشخیص عفونت نهفته هپاتیت B بوده است. روش بررسی: این مطالعه از نوع توصیفی- مقطعی در طی ماه های شهریور و مهر 93 انجام گرفت تعداد 301 نمونه خون از سازمان انتقال خون کردستان جمع آوری گردید و به وسیله تست ELISA از نظر HBSAg مورد ارزشیابی قرار گرفتند سپس نمونه های HBSAg منفی به منظور وجودanti-HBC تست شدند. به منظور بدست آوردن موارد عفونت نهفته هپاتیتB تمام نمونه های HBSAg منفی و anti-HBC مثبت از نظر وجود HBVDNA با روش PCR بررسی شدند. نتایج: تمام نمونه ها از نظر HBSAg منفی بودند اما 22 مورد از نمونه هایHBSAg منفی از نظر anti-HBC مثبت بودند. با استفاده از روش PCR روی نمونه هایanti-HBC مثبت، مشخص شد که هیچ کدام از نمونه ها از نظر HBV DNA مثبت نبودند. نتیجه گیری: یکی از فرم های کلینیکی عفونت HBV، عفونت نهفته هپاتیتB می باشد که در این حالت HBSAg در خون بیماران قابل شناسایی نیست، بنابراین تست های حساس تری برای غربال کردن فراورده های خونی از نظر HBV مورد نیاز است. تست anti-HBCیک تست تکمیلی برای مطمئن شدن از ایمنی و مناسب بودن فراورده های خونی مورد نیاز می باشد. PCRیک تست بسیار حساس است که قادر می باشد HBV-DNA را در مقادیر بسیار پایین شناسایی کند. نتایج ما نشان داد که در شرایط اکنون یک تست بسیار حساس مثلPCR ضروری نمی باشد. ولی امکان دارد که در آینده تست حساس مثل PCR مورد نیازشود و همچنین تست تکمیل مثلanti-HBC برای مطمئن شدن از ایمنی بودن فراورده های خونی مورد نیاز است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
سروه باباحاجیان
دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج
وریا باباحاجیان
دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج
بهاره رحیمیان ظریف
استادیار، دکترای تخصصی میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج
نشمیل دباغیان
دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :