مقایسه مولکولی پروموتر ژنهای همانند سازی( 52 و 16 ) دو سوش Dumas وOka ویروس آبله مرغان و زونا (VZV)
محل انتشار: چهارمین همایش ملی بیوتکنولوژی ایران
سال انتشار: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,935
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI04_304
تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1386
چکیده مقاله:
تحقیقات انجام شده هفونت زایی متفاوتی را در شرایط آزمایشگاه in vitro برای دو سوش VZV به نامهای Dumas و Oka نشان داده است. تا کنون عفونت زایی قابل توجهی برای سوش Dumas در آزمایشگاه مشاهده نشده است در حالی که سوش Oka در همین شرایط عفونت زایی مناسبی داشته است. یکی از دلایل تفاوت می تواند بیان ضعیف ژنهای همانند سازی سوش Dumas نسبت به سوش Oka به علت تفاوت در توالی پروموتر این ژنها باشد.
در این تحقیق تفاوت توالی پروموتر ها و تأثیر آن در رونویسی و بیان در برخی از ژنهای همانند سازی (ژن 16 و 52) به روش اندازه گیری بیان ژن گزارشگر بررسی شده است. با توجه به توالی ژنوم Dumas VZV دو جفت آغازگر جهت تکثیر پروموتر ژنهای 52 و 16 طراحی گردید. توسط این آغازگرهای ناحیه تقریبی پروموترهای ژنهای 16 و 52 در سوش های Dumas و Oka با روش PCR تکثیر شد و پس از تعیین توالی در ناقل حاوی ژن گزارشگر Lacz وارد شد، و مقایسه قدرت بیان پروموتر ها در سلول Huh7 بعداز ساخت این مولکولهای نوترکیب به روش اندازه گیری آنزیم بتا گالاکتوزید از حاصل بررسی شد.
کلیدواژه ها:
پروموتر ترانسفکشن بتا (VZV) ، ویروس آبله مرغان وزوناگالاکتوزیداز
نویسندگان
مستانه ظهری
دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پایه گروه ژنتیک
مجید صادقی زاده
دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پایه گروه ژنتیک