ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

MT1XT02 Single Quasi-Monomorphic Mononucleotide Marker for Detection of Microsatellite Instability in Iranian HNPCC patients

سال انتشار: 1394
کد COI مقاله: ICESCON01_0481
زبان مقاله: انگلیسیمشاهد این مقاله: 416
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 7 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله MT1XT02 Single Quasi-Monomorphic Mononucleotide Marker for Detection of Microsatellite Instability in Iranian HNPCC patients

Najmeh Farahani - Department of Genetics and Molecular Biology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
Parvaneh Nikpour - Department of Genetics and Molecular Biology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
Mohammad Hassan Emami - Clinic of Gastrointestinal Diseases, Poursina Hakim Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
Morteza Hashemzadeh - Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran

چکیده مقاله:

Background and Aims. Colorectal malignancies with high microsatellite instability (MSI-H), either hereditary or sporadic, demonstrate better prognosis, altered response to 5FU chemotherapy and altered operative approach. It is now recommended to perform MSI testing for all new cases of colorectal cancer regardless of being categorized as hereditary or sporadic. This study aimed to evaluate MT1XT22 mononucleotide marker in Iranian HNPCC patients. The samples were further characterized using Promega five- marker MSI testing panel and Immunohistochemical (IHC) technique.Methods. MT1XT22 mononucleotide marker and commercially available MSI testing kit (Promega, USA) incorporating five quasi-monomorphic markers was studied in 22 HNPCC cases using polymerase chain reaction (PCR) technique. IHC also was performed to evaluate the status of all four important mismatch repair (MMR) proteins.Results. Eight (%24), seven (354) and five (254) cases detected to be MSI positive using Promega kit, IHC and MT1XT22 respectively. Among the markers included in Promega kit, BAT22 marker with instability in all 8samples was the most instable marker (1224). NR2% and NR21 markers showed instability in 7 cases (87.54), BAT25 And MONO 27 markers were instable in 2 (754) and 5 (22.54) specimens respectively.Conclusion. Although MT1XT22 is reported to be a valid single marker for MSI testing in CRC patients, it seems this is not hold true in Iranian patients. Instead BAT22 among the markers included in Promega MSI testing kit was shown instability in all 8 MSI-H CRC samples. Therefore, it seems BAT22 could act well as a single marker for MSI testing in Iranian CRC patients

کلیدواژه ها:

HNPCC, MSI, IHC, MT1XT22, Quasi-monomorphic Repeats

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/424613/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Farahani, Najmeh and Nikpour, Parvaneh and Emami, Mohammad Hassan and Hashemzadeh, Morteza,1394,MT1XT02 Single Quasi-Monomorphic Mononucleotide Marker for Detection of Microsatellite Instability in Iranian HNPCC patients,کنفرانس بین المللی علوم و مهندسی,,,https://civilica.com/doc/424613

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1394, Farahani, Najmeh؛ Parvaneh Nikpour and Mohammad Hassan Emami and Morteza Hashemzadeh)
برای بار دوم به بعد: (1394, Farahani؛ Nikpour and Emami and Hashemzadeh)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود ممقالهقاله لینک شده اند :

  • .72-828:(5ه1%8 3. Boland CR. The Mystery of Mismatch Repair Deficiency: ...
  • Lynch HT, Boland CR, Gong G, Shaw TG, Lynch PM, ...
  • Zeinalian M, Emami MH, Naimi A, Salehi R, Hashemzadeh -Chaleshtori ...
  • %Ionov Y, Peinado MA, Malkhosyan S, Shibata D, Perucho M. ...
  • Thibodeau SN, French AJ, Roche PC, Cunningham JM, Tester DJ, ...
  • Tautz D. Hypervariab flity of simple sequences as a general ...
  • Zeinalian M, Emami M, Salehi R, Naimi A, Kazemi M, ...
  • Lynch HT, _ la Chapelle A. Hereditary Colorectal Cancer. New ...
  • . D eschoolmeester V, Baay M, Wuyts W, Van Marck ...
  • Ribic CM, Sargent DJ, Moore MJ, Thibodeau SN, French AJ, ...
  • Rodriguez-B igas M, Moeslein G. Surgical treatment of hereditary nonpolyposis ...
  • Tejpar S, Saridaki Z, Delorenzi M, Bosman F, Roth AD. ...
  • Ward R, Meldrum C, Williams R, Mokany E, Scott R, ...
  • Boland CR, Thibodeau SN, Hamilton SR, Sidransky D, Eshleman JR, ...
  • Bacher JW, Flanagan LA, Smalley RL, NassifNA, Burgart LJ, Halberg ...
  • Vasen HFA, Watson P, Mecklin JP, Lynch HT. New clinical ...
  • Patil DT, Bronner MP, Portier BP, Fraser CR, Plesec TP, ...
  • Buhard O, Cattaneo F, Wong YF, Yim SF, Friedman E, ...
  • de la Chapelle A. Microsatellite Instability Phenotype of Tumors: Genotyping ...
  • Findeisen P, Kloor M, Merx S, Sutter C, Woerner SM, ...
  • Bianchi F, Galizia E, Catalani R, Belvederesi L, Ferretti C, ...
  • Morandi L, de Biase D, Visani M, Monzoni A, Tosi ...
  • Barmett R, Larson G. A P heno l-Chloroform Protocol for ...
  • Nemati A, Rahmatabadi ZK, Fatemi A, Emami MH. Hereditary nonpolyposis ...
  • Fishel R. Signaling mismatch repair in cancer. Nat Med. 1999;5(1 ...
  • % Vatandoost N, Ghanbari J, Mojaver M, Avan A, Ghayour-Mo ...
  • Bouzourene H, Taminelli L, Chaubert P, Momnerat C, Seelentag W, ...
  • Bremetot C, Buhard O, Jourdan F, Flejou J-F, Duval A, ...
  • %2 Kariola R, Raevaara TE, Lonnqvist KE, Nystrom-Lahti M. Fuctional ...
  • %3 Hoang J-M, Cottu PH, Thuille B, Salmon RJ, Thomas ...
  • مدیریت اطلاعات پژوهشی

    صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    علم سنجی و رتبه بندی مقاله

    مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
    در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

    مقالات مرتبط جدید

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

    پشتیبانی