شناسایی قطعات مرتب با آنزیم فرولیل استراز از ژنوم نخلخرما
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 528
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI08_0194
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
چکیده مقاله:
آنزیم فرولیلاستراز (Feruloyl esterase) متعلق به گروه سینامولاستراز (Cinnamoyl esterase) است که از طریق حذف باند استری سبب آزاد سازی فرولیکاسید از پلیساکاریدهای حاوی فنولیکاسید موجود در دیوارهی سلولهای گیاهان شده و براین اساس تصور میشود که سبب تسهیل جوانه زنی بذر نخل خرما می شود. هدف از این پژوهش شناسایی، جداسازی و همسانه سازی ژن فرولیلاستراز از ژنوم نخل خرما (Phoenix dactylifera) و مقایسه ی آن با سایر توالیه ای ژنومی و پروتئینی این ژن میباشد. بدین منظور از برگ نخل خرما، DNA ژنومی استخراج گردید پس از طراحی آغازگر دجنریت با استفاده از توالی پروتئینی فرولیلاستراز در پایگاه اینترنتی و انجام واکنش PCR جهت تکثیر این ژن، محصول واکنش بر روی ژل آگارز الکتروفورز گردید. بلندترین باند با استفاده از پلاسمید PTG 19-T در باکتری E.coli سویه ی DH5α همسانه سازی گردید و توالیبایی شد. پس از شناسایی و حذف اینترون، مقایسه ی نوکلئوتیدی شباهت 80 درصدی با mRNA فرولیلاستراز یونجه ی یکساله (Medicago truncatula) و شباهت 71 درصدی با mRNA ژن لیپاز کرچک (Ricinus communis) را نشان داد. نتیجه ی مقایسه ی پروتئینی با فرولیل استراز یونجه ی یکساله، 63% و با لیپاز آرابیدوپسیس در هر دو گونه 74% شباهت داشت.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
نرگس سلطانی
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی
خلیل عالمی سعید
استادیار گروه بیوتکنولوژی و اصلاح نباتات دانشگاه کشاورزی رامین خوزستان
هنگامه طاهری
مربی گروه بیوتکنولوژی و اصلاح نباتات دانشگاه کشاورزی رامین خوزستان
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :