حذف ژن پروزامین سنتتاز در باکتری بروسلا ملی تنسیس Revl
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 818
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI08_0171
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
چکیده مقاله:
هدف از این مطالعه، بکارگیری تکنیک حذف ژنی در باکتری بروسلا ملی تنسیس Revl بمنظور دستیابی به یک سویه تضعیف شده، می باشد. لذا ژن کدکننده آنزیم پروزامین سنتتاز (per) که یکی از ژن های درگیر در تشکیل ساختار زنجیره o از LPS می باشد، از طریق انجام نوترکیبی همساخت، حذف گردد. نوترکیبی همساخت با استفاده از وکتور خودکشی حامل کاست حذف که شامل ترادف کدکننده مقاومت به کانامایسین (kan) بهمراه ترادف های بالا دست و پایین دست ژن per در طرفین آن بود، صورت گرفت. کاست حذف با انجام واکنشهای PCR سه مرحله ای با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ساخته شد و بمنظور ساخت وکتور خودکشی، درون وکتور (-) pBluescriptIISK کلون گردید. بدنبال انتخاب سویه موتان، حذف ژن per با انجام واکنشهای PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و تعیین توالی قطعه تکثیر یافته، بررسی شد. با مقایسه محصول واکنشهای RT-PCR انجام یافته از سویه های وحشی و موتان، عدم بیان PER بررسی شد. سویه حاصل یک سویه موتان دارای نقص در ساختار LPS خود بوده و درنتیچپجه علاوه بر کاهش خطا در تمایز ما بین حیوان واکسینه شده و آلوده در تست های تشخصی، می تواند با انجام تست های ایمنولوژیکی بعنوان یک سویه کاندید واکسن مورد بررسی قرار بگیرد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
علی رضا سعیدی نیا
دانشجوی دکتری ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
مجید صادقی زاده
مربی گروه ژنتیک، پژوهشکده فناوری زیستی، دانشگاه مالک اشتر، تهران، ایران
مسعود سلیمانی
دانشیار گروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
مهدی زین الدینی
استادیار گروه ژنتیک، پژوهشکده فناوری زیستی، دانشگاه مالک اشتر، تهران، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :