ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

کلونینگ، بیان و تخلیص قطعات نوترکیب پروتئین Core+1 ویروس HCV با هدف تعیین ویژگیهای آنها

سال انتشار: 1390
کد COI مقاله: NBCI07_0659
زبان مقاله: فارسیمشاهد این مقاله: 289
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 6 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله کلونینگ، بیان و تخلیص قطعات نوترکیب پروتئین Core+1 ویروس HCV با هدف تعیین ویژگیهای آنها

گل مریم عباسی - گروه سلولی ومولکولی- دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات
فاطمه متولی - گروه هپاتیت وایدز- انستیتو پاستور ایران،بانک ژن نوترکیب ایران- انستیتو پاستور ایران
آرش معمارنژادیان - گروه هپاتیت وایدز- انستیتو پاستور ایران
فرزین روحوند - گروه هپاتیت وایدز- انستیتو پاستور ایران،بانک ژن نوترکیب ایران- انستیتو پاستور ایران

چکیده مقاله:

مقدمه وهدف: ژنوم ویروس هپاتیت C دارای یک قالب قرائت طویل برای پلی پروتئینی است که به 10 پروتئین جداگانه بریده می شود. اخیرا پروتئین جدیدی بنام (Core+1)ARFP/F شناسائی شده که بیان آن ناشی از یک جابجایی ریبوزومی درسکانس کد کننده پروتئین کپسید می باشد. اگرچه ویژگیهای بیولوژیک این پروتئین جدید هنوز ناشناخته است، بنظر می رسد نقش مهمی را در سیکل زندگی و بیماریزایی ویروس بر عهده دارد، در نتیجه مطالعه برهمکنش احتمالی آن باپروتئین های داخل سلولی، مشابه آنچه در مورد پروتئین کپسید ویروس گزارش شده است، حائز اهمیت می باشد. مطالعه حاضر با هدف تولید اولیه دو قطعه نوترکیب از پروتئین ARFP/F بمنظور ارزیابی آتی آنها طراحی شده است.روش: بر اساس آنالیزهای کامپیوتری ویافتن اپی توپهای احتمالی قطعات آمینو اسیدی 161- 86 و 143 - 43انتخاب شده،سکانسهای نوکلئوتیدی آنها توسط PCR تکثیر شده و در وکتور pET24a کلون شدند. آنالیز آنزیمی و تعیین توالی صحت مراحل کلونینگ را نشان داد. بیان پروتئین در حضور IPTG در (DE3)E.coli BL21 القاء شده، پروتئینها بوسیله SDS-PAGE و وسترن بلات بررسی شدند و با ستون Ni-NTA در شرایط تقلیب تخلیص شدند. با دیالیز در گرادیان کاهشی اوره، بازارایی آنها به فرم طبیعی صورت خواهد گرفت. نتیجه: پلاسمیدهای ساخته شده قطعات انتخابی Core+1 را با موفقیت در اندازه های مورد انتظار ( 11 و 14 کیلودالتون) بیان کردند. این پروتئینهای نوترکیب توسط آنتی بادی ضد His-tag با روش وسترن بلات تائید شده و بروش کروماتوگرافی میل ترکیبی تخلیص شدند. پس از بازارائی برهم کنش احتمالی آنها با پروتئین های داخل سلولی بررسی خواهد شد.

کلیدواژه ها:

Ni-NTA، Core+1 ،C هپاتيت

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/376113/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
عباسی، گل مریم و متولی، فاطمه و معمارنژادیان، آرش و روحوند، فرزین،1390،کلونینگ، بیان و تخلیص قطعات نوترکیب پروتئین Core+1 ویروس HCV با هدف تعیین ویژگیهای آنها،هفتمین همایش بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران،تهران،،،https://civilica.com/doc/376113

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1390، عباسی، گل مریم؛ فاطمه متولی و آرش معمارنژادیان و فرزین روحوند)
برای بار دوم به بعد: (1390، عباسی؛ متولی و معمارنژادیان و روحوند)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود ممقالهقاله لینک شده اند :

  • Seng, l. T., 2006. Hepatitis c viruse Genomes and Molecular ...
  • Rehermann, B., Nascimbeni, M., 2005. Immunology of hepatitis B virus ...
  • Di Bisceglie, AM., 1998. Hepatitis C. Lancet. 351(9): 351-155. ...
  • Roingeard, P., Hourioux, C., 2008. Hepatitis C virus core protein ...
  • Vassilaki, N., Mavromara, P., 2003. Two alternative translation mechanisms are ...
  • Boulant, S., Bwchi, M., Penin, F., and Lavergne JP.2003. Unusual ...
  • Brail, M., Brakier, GL., 2005. Translation of the F protein ...
  • Ivanov, IP., Gesteland, RF., Atkins JF. 1998. A second mammalian ...
  • Weiss, RB., Dunn, DM., Dahlberg, AE., Atkins, JF., GestelandRF. 1988. ...
  • Roohvand, F., Maillard, P..Lavergne, JP., Boulant , S..Walic, M., Andreo ...
  • مدیریت اطلاعات پژوهشی

    صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم
    این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    علم سنجی و رتبه بندی مقاله

    مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
    نوع مرکز: دانشگاه آزاد
    تعداد مقالات: 29,073
    در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

    مقالات پیشنهادی مرتبط

    مقالات مرتبط جدید

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

    پشتیبانی