بررسی مولکولی بیماری CVM در گاو های هولشتاین و بومی استان خوزستان

در مطالعه حاضر نقص ژنتیکی مغلوب اتوزومی CVM در جمعیت گاوهای خوزستان مورد مطالعه قرار گرفت. تشخیص مکانیسم مولکولی نقصهای ژنتیکی، امکان تشخیص مستقیم ناقلین را در سطح DNA می دهد و این زمانی اهمیت بیشتری پیدا می کند که این تشخیص در مراحل اولیه زندگی حیوان باشد. با توجه به واردات گسترده اسپرم از آمریکا به ایران در سالهای گذشته، احتمال گسترش این نقصهای ژنتیکی در جمعیت گاوهای ایرانی وجود دارد. در این تحقیق، 330 راس گاو از استان خوزستان شامل 100 راس گاو هلشتاین و 230 راس گاو بومی و دورگ با آزمایشات DNA تحت غربالگری قرار گرفتند. برای تشخیص بیماری CVM، با استفاده از توالی یابی مستقیم، ناحیه چند شکل از ژن SLC35A3 مورد مطالعه قرار گرفت. هیچ حیوان ناقل برای نقص ژنتیکی CVM در نمونه های مورد آزمایش یافت نشد. با این وجود این امکان وجود دارد که با افزایش فشار انتخاب، احتمال گسترش نقص های ژنتیکی در گاو گسترش یابد. بنابراین توصیه می شود با غربالگری گاوهای نر مورد استفاده در برنامه های اصلاح نژادی کشور برای نقص های ژنتیکی مهم، قبل از استفاده از اسپرم آن ها در برنامه های تلقیح مصنوعی، احتمال شیوع این بیماری ها را در جامعه کاهش دهیم.

کلیدواژه ها:

ءCVM ، نقص ژنتیکی ، تعیین توالی ، گاو خوزستان