تولید دو موتانت آنزیمEPSP-سنتاز گیاه برنج از طریق جهشزایی هدایت شده
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 506
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_1195
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
چکیده مقاله:
آنزیم 5-انول پیروویل شیکیمات 3-فسفات سینتازEPSPS مرحله ششم مسیر شیکیمات را که برای سنتز اسیدهای آمینه و ترکیبات حلقوی در جلبکها، قارچها، باکتریها و گیاهان پیشرفته ضروری است کاتالیز میکند. این آنزیم محل اثر علف کش گلایفوسیت میباشدکه عمل بازدارندگی خود را از طریق رقابت با فسفو انول پیروواتPEP در محل اتصال آن با این آنزیم اعمال میکند. اسیدهای آمینه متفاوتی در این آنزیم تغییر داده شده اند که هر کدام سطوح مقاومت متفاوتی را نسبت به گلایفوسیت نشان داده اند. در این مطالعه برای جایگزینیGly96 با اسید آمینه های آلانینA,والین Vدرژن EPSPS گیاه برنج DNA (Oryza sativa)ژنومی گیاه استخراج و با واکنش زنجیره ای پلیمرازPCRاز روش جهشزایی هدایت شده با پرایمر های اختصاصی دارای جایگاه برشXba1 وSma1 تکثیر و در وکتور کلونینگpTZ57R/Tهمسانه سازی شد. در این روش ابتدا با استفاده از پرایمر موتانت و یکی از پرایمرهای اختصاصی ژن P1 مگا پرایمر ایجاد و در مرحله بعد از مگاپرایمر به عنوان پرایمر اختصاصی ژن استفاده و همراه با پرایمر اختصاصی دوم P2 ژن جهش یافته با طول کامل تکثیر شد
کلیدواژه ها:
نویسندگان
محمدمهدی سوهانی
استادیار گروه بیوتکنولوژی دانشکده کشاورزی دانشگاه گیلان
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :