بررسی مولکولی بیماری تب مدیترانه ای در جمعیت ایران

تب مدیترانه ای فامیلیFMF نوعی بیماری اتوزومی مغلوب می باشد که در منطقه مدیترانه و خاورمیانه شایعتر است و شدیدترین عارضه آن آمیلوئیدوز کلیوی ثانویه منجر به از کار افتادگی کلیه می باشد. تاکنون ژنهای MEFV و MVK ,NALP3, TNFRSF1A برای این بیماری گزارش شده اند که از این میان ژن MEFV تنها ژنی است که تا به امروز در جمعیت ایران مورد مطالعه قرار گرفته است. ازاین رو در مطالعه حاضر علاوه بر بررسی ژن MEFV به منظور یافتن جهش های احتمالی در کشور، دیگر ژن های مرتبط یادشده با این بیماری نیز مورد بررسی قرارگرفته است. دراین مطالعه 849 فرد مبتلا به تب مدیترانه ای فامیلی که توسط پزشک معالج طی سال های 1392-1385 به این مرکزارجاع داده شده بودند، درابتدا بااستفاده از روش Strip assay برای جهش های شایع ژنMEFV مورد بررسی قرار گرفتند. افراد با علائم بالینی حاد برای ژن مذکور توالی یابی وآنالیز گردیدند . نتایج این مطالعه تاکنون نشان داده است که 54 %از افراد دارای جهش در ژن MEFV بودند که از بین این افراد 35 % ناقل جهش به صورت هتروزیگوت و 65 % به صورت هموزیگوت یا هتروزیگوت مرکب بودند. در داده های حاصل از این مطالعه دو جهش جدید و گزارش نشده و 8 جهش مرکب در ژن MEFV یافت شد. سی نفر از بیمارانی که فاقد جهش یا تنها دارای یک جهش هتروزیگوت بودند برای دو ژن TNFRSF1AوNALP3 توالی یابی و آنالیز خواهند گردید.

کلیدواژه ها:

تب مدیترانه ای فامیلی ، NALP3 ، TNFRSF1A ، MEFV ، جهش جدید