بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs6492538 ژن MIR17HG با سقط مکرر در جمعیت ایران

سقط مکرر 1 بیماری پیچیده و چند عاملی است که فشارهایی را از لحاظ عاطفی و اقتصادی بر خانواده ها تحمیل می کند. تاکنون دلایل متعددی برای سقط مکرر معرفی شده که از آن جمله می توان به دلایل آناتومیکی، فاکتورهای ایمونولوژیک، فاکتورهای اندوکرین، علل عفونی، فاکتورهای محیطی، اختلالات خونی و عوامل ژنتیکی اشاره کردSNP های مختلفی در ارتباط با این بیماری شناسایی شده است که اکثر آن ها مربوط به ژن های فاکتورهای انعقادی بوده است. یکی از اینSNPهای معرفی شدهrs6492538 ژنMIR17HG است که در تحقیق حاضر مورد مطالعه قرار گرفته است. در این راستا روشRFLP با استفاده از آنزیمAluIبر روی نمونه خون 100 خانمبیمار، دارای سابقه سقط مکرر با علت ناشناخته با محدوده سنی 30-25 سال که تجربه حداقل 2 سقط جنین در قبل از هفته بیستم بارداری داشتند به عنوان افراد مورد مطالعه و 100 خانم در محدوده سنی 48-25 که دارای حداقل 2 تولد موفق، بدون هیچ تاریخچه ای از سقط، ناباروری و یا اندومتریوزیس به عنوان شاهد مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد بیشترین فراوانی ژنوتیپی در افراد بیمار و کنترل، ژنوتیپCCوکمترین فراوانی ژنوتیپ مربوط به ژنوتیپAA است بررسی سطح معنی داری با محاسبهP-valueبدست آمده ازآزمون های مربع کایFisher's Exact Test و Likelihood Ratioدر سطح فراوانی اللی برای دو گروه بیمار و شاهد نشان دهنده وجود ارتباط معنادار میان پلی مورفیسم rs6492538 و سقط مکرر است.

کلیدواژه ها:

سقط مکرر ، MIR17HG ، miRNA ، بیماری قلبی عروقی و پلی مورفیسم