بررسی تغییرات اپیژنتیکی ژنFGFR2 و9 MAPدر سرطان پستان
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 862
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0443
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
چکیده مقاله:
یافته های جدید نشان داده اند، تغییرات اپیژنتیکی عوامل کلیدی موثر در کارسینوژنز پستان هستند. از جمله پیامدهای تغییرات اپیژنتیکی ناهنجاری الگوی متیلاسیون میباشد. متیلاسیونDNAدر تنظیم فعالیت ژن نقش دارد. متیلاسیون غیرنرمالDNAبا انواع بیماریها مانند سرطان در ارتباط است.به دلیل اهمیت نقش اپیژنتیک در ایجاد سرطان بویژه سرطان سینه، به نظر میآید، ایجاد روشهای موثر در پیشبینی، تشخیص و پیگیری عود مجدد، در دسترس بودن بیومارکرهای مناسب مانندMAP و 9 FGFR2 مهم میباشد.از خون کامل افراد مبتلا به سرطان سینه و افراد سالم DNAاستخراج میگردد. جهت افتراق توالیهای هایپرمتیله و هایپومتیله در بیماران مبتلا به سرطان پستان و افراد سالم، از آنزیمهای محدودکننده حساس به متیلاسیون برای شناسایی مکان های متیله در مارکرهای اپیژنتیکیاستفاده میشود آنزیم حساس به متیلاسیون قادر به برش توالی ژنهایMAP و 9 FGFR2 هایپرمتیله نبوده و در نتیجه این ژنها تکثیر میشوند همچنین در صورت هایپومتیله بودن ژنهایMAP و 9 FGFR2 توسط آنزیم برش داده میشوند بنابراین تکثیری صورت نمیگیرد. با توجه به بررسی های انجام شده در بیماران مبتلا به سرطان پستان ژنهایMAP و 9 FGFR2 به ترتیب هایپومتیله و هایپرمتیله میگردند. در این بررسی MAP و 9 FGFR2 به عنوان یک بیومارکر سرطان پستان مبتنی بر خون درنظر گرفته می شود
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مینا ده بید
دانشجوی کارشناسی ارشد رشته ژنتیک دانشگاه گیلان
سیداحمد آل یاسین
استادیار پژوهشگاه ملی زیست فناوری و مهندسی ژنتیک
حمیدرضا وزیری
استادیار دانشگاه گیلان