مقایسه کپی نامبر mtDNAسلولهای بافت تومور مغز با سلولهای بافت مجاور تومور ظاهرا سالم

میتوکندریها اندامکهای یوکاریوتیک مسئول تولید انرژی هستند. نقص در عملکرد میتوکندری، مدتهاست که به عنوان یکی از عوامل موثر در گسترش و پیشرفت سرطان مورد بررسی است. تغییر در تنظیم کپی نامبرmtDNAمیتواند منجر به بیماری شود. تغییرات محتوایmtDNAمیتواند نقش فعالی در گسترش مقاومت شیمیایی در سلول های تومور، بازی کند و میتواند به عنوان یک بیومارکر برای پیش بینی پاسخ بیماران سرطانی در طی شیمی درمانی باشد. گلیومها بیش از 70 % تمام تومورهای مغز را شامل میشوند. مطالعات اخیر بر روی گلیومها، تغییراتی در کپی نامبرmtDNAنشان داده است. نقش دقیق تغییر در میزانmtDNAدرپیش برد روند تومورزایی، به میزان زیادی ناشناخته باقی مانده است. در این مطالعه، کپینامبرmtDNAدرسلول های بافت تومور مغز در مقایسه با کپی نامبرmtDNAسلولهای بافت حاشیه تومور(به گزارش پاتولوژی ظاهرا نرمال) در 25 بیمار مبتلا به تومور مغز، توسط روش Real-time PCRاندازه گیری شد. بر اساس نتایج، کپی نامبرmtDNA در سلول های بافت تومور نسبت به سلولهای بافت حاشیه ای ظاهرا نرمال، کاهش داشتP-Value=0.007بر این اساس، احتمال می رود کاهش کپی نامبرmtDNAمشاهده شده در بافتتومور نسبت به حاشیه تومور، بعلت آغاز استرسهای اکسیداتیو و مبارزه با سرطانی شدن در بافت حاشیه است که باعث افزایش زیاد درکپی نامبرmtDNAسلولهای این بافت شده و با حرکت از سمت بافت حاشیه به سمت بافت تومور و سرطانی شدن، مقدار کپی نامبربتدریج کاهش مییابد

کلیدواژه ها:

تومور مغز ، کپی نامبر ، DNAمیتوکندریایی(mtDNA)