اسکیزوفرنی : ژنتیک مولکولی
محل انتشار: نخستین همایش ملی تازه های سلولی مولکولی
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,640
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NCNCMB01_095
تاریخ نمایه سازی: 14 شهریور 1393
چکیده مقاله:
اسکیزوفرنی یک اختلال روانی مزمن است، که با گذشت زمان وضعیت فرد بدترمی شود. این حالت ممکن است نتیجه تعاملات بین عوامل محیطی و ژن های حساس مستعد بیماری باشد. مطالعات ژنتیک مولکولی پیرامون اسکیزوفرنی از هر دو رویکرد پیوستگی ژن و ارتباط استفاده کرده اند. هر دو مطالعات به یافته های متناقضی دست یافته و شواهدی صریح دال بر وجود پیوستگی ژن و رابطه نبوده است. با این وجود برخی مطالعات سیستماتیک پیوستگی ژن و مناطق کروموزومی بسیاری را مشخص کرده است، که می تواند مورد توجه قرار گیرد. مطالعات ارتباط ژن های کاندیدا نشان داده است که تغ ییر در ژن های HTR2A و DRD3 می تواند استعداد بیماری ایجاد کند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
رضا قهرمانی
کارشناس زیست شناسی سلولی و مولکولی (ژنتیک )، باشگاه پژوهشگران جوان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین، ورامین، ایران
رضا طاهری روزبهانی
کارشناس زیست شناسی سلولی و مولکولی (ژنتیک )، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین، ورامین، ایران