طراحی آغازگر جهت کلونینگ و انتقال ژن HBsAg به گیاه توتون با استفاده از وکتور pCAMBIA1304

یافتن توالی های مناسب جهت آغازگرها بوسیله لحاظ تطابق آن ها با توالی های دو سوی ناحیه هدف روی مولکول مولکول الگو امکان پذیر است. هر آغازگر باید با رشته الگوی خود مکمل باشد تا دورگه سازی به گونه ای صحیح انجام گیرد. طول بسیار کم آغازگر ها امکان هیبرید شدن آن ها با نواحی غیر هدف ار به وجود می آورد و آغازگرها بیش از اندازه طویل، سودمندی PCR را که با تعداد مولکول های تکثیر شده طی آزمایش سنجش می شود، کاهش می دهند، به منظور انجام یک PCRمطلوب، جهت کلونینگ و انتقال ژن تمام شرایط لازم جهت طراحی آغازگر در نظر گرفته شد. این قطعات اضافی نمی تواند با DNAالگو هیبرید شوند ولی طی واکنش PCRنسخه برداری می گردند و به تولید فرآورده های PCR که حامل جایگاه های برشی انتهایی هستند منتج می شوند.

کلیدواژه ها:

طراحی آغازگر ، کلونینگ ، و انتقال ژن HBsAg ، و کتور pCAMBIA1304