تجزیه ی زیستی فنل توسط باکتری باسیلوس سرئوس تثبیت شده بر روی ژل PVA (پلی وینیل الکل)

هدف و زمینه: فنل یکی از ترکیبات سمی، خطرناک و سرطان زا در محیط های آبی و خاکی است که می تواند اثرات زیان باری بر سلامت انسان و سایر موجودات زنده بر جای گذارد. روش های شیمیایی و فیزیکی حذف فنل اغلب پرهزینه، زمان بر و با تولید محصولات جانبی مضر همراه هستند. در مقابل، زیست پالایی به کمک میکروارگانیسم ها روشی سازگار با محیط زیست، کم هزینه و کارآمد به شمار می رود. پژوهش حاضر با هدف بررسی روند تجزیه بیولوژیکی فنل توسط باکتری Bacillus cereus تثبیت شده در بستر ژل پلی وینیل الکل/بوریک اسید و همچنین ارزیابی امکان استفاده مجدد از این میکروارگانیسم های تثبیت شده انجام شد. روش کار: در این مطالعه، ابتدا ویژگی های ساختاری بستر ژل تهیه شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد بررسی قرار گرفت. سپس اثر پارامترهای مختلف شامل pH، زمان تماس و غلظت اولیه فنل بر فرآیند تجزیه زیستی در محیط MSM حاوی فنل بررسی شد. سنجش میزان تجزیه فنل به روش رنگ سنجی ۴-آمینوآنتی پیرین و با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر UV-Vis انجام گردید. یافته ها: نتایج نشان داد که کارایی باکتری B. cereus در تجزیه فنل به طور معناداری تحت تاثیر pH محیط، غلظت اولیه فنل و مدت زمان تماس قرار دارد. همچنین سلول های تثبیت شده پس از پایان فرآیند تجزیه همچنان زنده و فعال باقی ماندند و قابلیت استفاده مجدد در چرخه های بعدی را حفظ کردند. نتیجه گیری: بر اساس یافته ها، باکتری B. cereus تثبیت شده در بستر پلی وینیل الکل/بوریک اسید می تواند به عنوان یک سامانه زیستی پایدار، کارآمد و قابل بازیابی در حذف ترکیبات آلی سمی به ویژه فنل از محیط های آلوده به کار رود. سادگی سنتز، پایداری بالا و امکان استفاده مکرر از این گلوله های زیستی، آن ها را به گزینه ای مناسب برای تصفیه آب و فاضلاب در مقیاس صنعتی تبدیل می نماید.

کلیدواژه ها:

تجزیه بیولوژیکی ، فنل ، اسپکتروفتومتر ، B. Cereus ، وینیل الکل /بوریک اسید