مطالعه آثار مولکولی و ضدسرطانی β-کاروتن بر مسیر آپوپتوزی از طریق تنظیم Bax/Bcl-۲ در رده سلولی سرطان پستان MCF-۷

مقدمه: سرطان پستان یکی از مهم ترین علل مرگ ومیر زنان در سراسر جهان است. مطالعات نشان داده اند که β-کاروتن می تواند نقش موثری در درمان سرطان پستان داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی آثار آپوپتوزی ناشی از β-کاروتن بر بیان ژن های BAX و BCL۲ در رده سلولی سرطان پستان MCF-۷ است. مواد و روش­ها: در این مطالعه، سلول های MCF-۷ کشت داده شدند و با استفاده از روش MTT، میزان زنده مانی یا مرگ سلولی پس از تیمار با β-کاروتن بررسی گردید. شمارش سلولی با روش تریپان بلو انجام گرفت. پس از استخراج RNA و تهیه cDNA، برای تعیین سازوکار مولکولی آپوپتوز، بیان ژن های BAX و BCL۲ به روش Real-time PCR سنجیده شد. یافته ­های پژوهش: نتایج آزمایش MTT نشان داد که β-کاروتن در دوزهای مختلف باعث کاهش بقای سلولی، کاهش بیان BCL۲  و افزایش بیان ژن BAX و القای آپوپتوز در سلول های MCF-۷ گردید. آثار β-کاروتن بر سمیت سلولی و القای آپوپتوز در رده سلولی طبیعی HFF-۲ معنادار نبود؛ همچنین اثر β-کاروتن بر سلول های سرطانی پستان وابسته به دوز و زمان بود و مقایسه IC۵۰  در زمان های ۲۴، ۴۸ و ۷۲ ساعت اختلاف معناداری را نشان داد (P<۰.۰۱). سمیت سلولی در دوزهای پایین β-کاروتن نیز سبب القای آپوپتوز در رده سلولی MCF-۷ شد. بحث و نتیجه گیری: یافته های ما نشان داد که تاثیر β-کاروتن بر سلول های سرطان پستان MCF-۷ وابسته به دوز و زمان تیمار است. مرگ سلولی ناشی از β-کاروتن در سلول های سرطانی پستان مشاهده گردید، درحالی که برای سلول های غیرسرطانی سمیت قابل توجهی نداشت.

کلیدواژه ها:

Breast cancer ، MCF-۷ cell line ، β-carotene ، BAX ، BCL۲ ، سرطان پستان ، رده سلولی MCF-۷ ، β-کاروتن ، BAX ، BCL۲