تظاهرات سندرم آلگرو (Allgrove Syndrome) بدنبال اسهال و استفراغ

سندرم آلگرو (Allgrove Syndrome) ،سندرم تریپل آ یا نقص فامیلی گلوکوکورتیکوئید یک نقص ژنتیکی نادر با توارث اتوزوم مغلوب است و اولین بار درسال۱۹۷۸ توسط الگرو و همکارانش گزارش گردید. سندرم آلگرو با فقدان اشک (آلاکریما )، نقص ایزوله گلوکوکورتیکوئید و آشالازی قسمت تحتانی مری شناسایی می شود. یافته های عصبی و پوستی نیز درتعدادی از بیماران دیده می شود. افزایش رنگدانه پوستی و فقدان اشک از یافته های کلیدی در تشخیص سندرم آلگرو است. در این مقاله دختر ۲ ساله ای که بدنبال ابتلا به اسهال و استفراغ دچار افزایش رنگدانه پوست شد،گزارش می شود.

کلیدواژه ها:

Allgrove Syndrome ، Tripple A Syndrome ، Familial glucocorticoid deficiency ، Adrenal insufficiency ، Alacrima ، Achalasia ، Hyperpigmentation. ، سندرم آلگرو ، نقص گلوکوکورتیکوئید فامیلی ، سندرم تریپل آ ، فقدان اشک ، آشالازی مری