ارزیابی همزمان مولکول های تنظیمی CXCR۳، PD-۱، NKG۲Dو TGFβR II بر لنفوسیت های T بیماران مبتلا به سرطان پستان تازه تشخیص

زمینه و هدف: سرطان پستان یکی از شایع ترین بیماری ها در سراسر جهان محسوب شده و دومین علت مرگ و میر در زنان است. پاسخ های ایمنی می توانند نقش کلیدی در مهار شروع و پیشرفت این بیماری داشته باشند. با توجه به اهمیت نقش لنفوسیت T در شناسایی و جلوگیری ازگسترش سلول های توموری سرطان پستان، این مطالعه به منظور ارزیابی همزمان مولکول های تنظیمی CXCR۳، PD-۱، NKG۲Dو TGFβR II بر لنفوسیت های T بیماران مبتلا به سرطان پستان تازه تشخیص انجام شد. روش بررسی: این مطالعه مورد - شاهدی روی ۲۶ بیمار (میانگین سنی ۹.۵±۴۶.۲ سال) مبتلا به سرطان پستان تازه تشخیص داده شده در مراجعین به مرکز آموزشی درمانی ۵ آذر گرگان و ۱۲ فرد (میانگین سنی ۹.۹±۴۲.۹ سال) غیرمبتلا به سرطان پستان از بین کارمندان و دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی گلستان طی سال های ۹۸-۱۳۹۷ انجام شد. ابتدا خونگیری و جداسازی سلول های تک هسته ای خون محیطی انجام شد. سپس با استفاده از تکنیک فلوسیتومتری جمعیت های مختلف سلولی از نظر بیان CXCR۳، PD-۱، NKG۲Dو TGFβR II ارزیابی شدند. سطح پلاسمایی IFNγ و MIC-A به روش الایزا مورد سنجش قرار گرفت. یافته ها: میانگین درصد جمعیت لنفوسیت های T در بیماران تازه تشخیص مبتلا به سرطان پستان نسبت به افراد سالم پایین تر بود (P<۰.۰۵). همچنین میانگین درصد فراوانی لنفوسیت های T بیان کننده PD-۱ و TGFβRII در گروه مورد نسبت به گروه شاهد بالاتر و بیان NKG۲D و CXCR۳ سطوح پایین تری را نشان دادند (P<۰.۰۵). نتایج مقایسه غلظت پلاسمایی IFNγ و MIC-A حاکی از آن بود که گروه مورد نسبت به گروه شاهد سطح MIC-A بالاتری داشتند (P<۰.۰۵)؛ در حالی که از نظر IFNγ تفاوت آماری معنی داری یافت نشد. نتیجه گیری: به نظر می رسد افزایش بیان TGFβRII و PD-۱ در کنار کاهش بیان NKG۲D و CXCR۳ و کاهش سطح MIC-A در بیماران مبتلا به سرطان پستان تازه تشخیص داده شده با تنظیم و سرکوب زیاد ایمنی لنفوسیت های  Tو اختلال عملکردی آنها در بیماری سرطان پستان مرتبط باشد.

کلیدواژه ها:

Breast Neoplasms ، T-Lymphocytes ، Receptors ، CXCR۳ ، Programmed Cell Death ۱ Receptor ، NK Cell Lectin-Like Receptor Subfamily K ، Receptors ، Transforming Growth Factor beta ، Interferon-gamma ، MHC class I-related chain A ، سرطان پستان ، لنفوسیت T ، گیرنده CXCR۳ ، پروتئین PD-۱ ، گیرنده NKG۲D ، گیرنده TGF-beta ، اینترفرون گاما ، زنجیره A مرتبط با MHC کلاس I