بررسی اثر نانوذرات سیلیکا آمینه بارگذاری شده با کورکومین در القای آپوپتوز و توقف چرخه سلولی در رده سلولی RPMI-۸۲۲۶ مالتیپل میلوما

زمینه و هدف: مالتیپل میلوما یک بدخیمی خونی غیرقابل درمان است که از مشخصه های آن اختلال در تنظیم فرآیندهای آپوپتوز و چرخه سلولی است. هدف از این مطالعه، بررسی اثر نانوذرات سیلیکای مزومتخلخل عامل دار شده با آمین بارگذاری شده با کورکومین (MSNs-NH₂-Cur) بر القای آپوپتوز و تغییرات مراحل چرخه سلولی در رده سلولی مالتیپل میلوما RPMI-۸۲۲۶ بود. روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، نانوذرات سیلیکا مزومتخلخل با استفاده از روش اصلاح شده Stöber سنتز و سپس با گروه های آمین عامل دار شدند. نانوذرات سنتز شده و با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی (TEM) آنالیز پراکندگی نور دینامیکی (DLS) مشخصه یابی شدند. سپس نانوذرات سیلیکا آمینه با کورکومین بارگذاری شدند و درصد کارایی انکپسولاسیون و کارایی بارگذاری اندازه گیری شد. سلول های RPMI-۸۲۲۶ در محیط کشت RPMI-۱۶۴۰ کشت داده شدند و زنده مانی سلولی آن ها پس از تیمار ۲۴ و ۴۸ ساعته با غلظت های مختلف MSNs-NH۲-Cur با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. پس از تیمار ۲۴ ساعته سلول های RPMI-۸۲۲۶ با غلظت IC۵۰، توزیع چرخه سلولی از طریق رنگ آمیزی پروپیدیم یدید و آپوپتوز با استفاده از کیت Annexin V-PI از طریق فلوسایتومتری ارزیابی شدند. یافته ها: تصاویر TEM و آنالیز DLS، مورفولوژی و توزیع اندازه یکنواخت نانوذرات را نشان دادند. کارایی بارگذاری نسبتا رضایت بخش بود و آزادسازی آهسته و پایدار کورکومین از MSN-NH۲ مشاهده شد. MSNs-NH۲-Cur به صورت وابسته به غلظت و زمان، زنده مانی سلول های RPMI-۸۲۲۶ را کاهش داد (۰۰۱/۰>P). آنالیز فلوسایتومتری به وضوح توقف چرخه سلولی در فاز G۰/G۱ (۲۷۶/۳۲ % به ۲۳۳/۴۶ %) (۰۱/۰>P) و القای آپوپتوز را نشان داد. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد MSNs-NH₂-Cur که به طور قابل توجهی زنده مانی سلولی را به صورت وابسته به غلظت و زمان کاهش داد، تا حدودی باعث آپوپتوز شد و موجب توقف چرخه سلولی گردید.

کلیدواژه ها:

Apoptosis ، Cell cycle ، Curcumin-loaded amine-functionalized mesoporous silica nanoparticles ، Multiple myeloma ، آپوپتوز ، چرخه سلولی ، نانوذرات سیلیکا آمینه بارگذاری شده با کورکومین ، مالتیپل میلوما