ژنوتایپینگ ایزوله های سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از مواد غذایی به روش RAPD-PCR

سالمونلوز بیماری مشترک در انسان و حیوانات است. یکی از سرووارهای مهم از لحاظ بیماری زایی در انسان، دام و طیور، سالمونلا انتریتیدیس است که عامل رایج بیماری های منتقله از طریق غذا نیز می باشند. روش های تایپینگ مولکولی نظیر RAPD-PCR الگوهای متفاوت برای تمایز گونه های سالمونلا ایجاد می کنند. هدف از این مطالعه تفریق و تمایز و تعیین قرابت بین جدایه های سالمونلا انتریتیدیس به وسیله روش RAPD-PCR بود. در سال۱۳۹۷ در مجموع ۳۵۰ نمونه ماده غدایی شامل گوشت قرمز و مرغ، سبزی خوردن، سالاد ماکارانی و سالاد الویه از مراکز تولید و اغذیه فروشی های شهرستان شهرکرد جمع آوری گردید و در کوتاه ترین زمان ممکن و در شرایط استریل به آزمایشگاه میکربیولوژی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد منتقل گردید. پس از جداسازی و تایید تشخیص به روش PCR جهت ژنوتایپینگ ایزوله های سالمونلا انتریتیدیس به روش RAPD-PCR از پرایمر P۱۲۵۴ با توالی CCGCAGCCAA استفاده شد. تعداد ۳۰ ایزوله سالمونلا انتریتیدیس جداسازی گردید. در سطح تشابه ۷۶ درصد ایزوله های مورد مطالعه دارای ۲۱ زیرگروه بودند که خود نشانگر تنوع ژنتیکی بالا در بین ایزوله های مورد مطالعه است

کلیدواژه ها:

سالمونلا انتریتیدیس ، ژنوتایپینگ ، مواد غدایی ، RAPD-PCR