مقایسه ژنتیکی بین جدایه های Rhizoctonia solani AG-4 عامل شانکر ساقه گلرنگ با استفاده از تکنیک ITS-RFLP

برخی ایزوله های Rhizoctonia solani AG-4 به دست آمده از گیاهان گلرنگ با علائم شانکر ساقه از مزارع استان گلستان با هم مقایسه شدند. مقایسه بین ایزوله ها براساس تفاوت ها در قطعات هضم شده ناحیه (ITS- RFLP)ITS جدایه ها توسط آنزیم های برشگر MseI, avaii, HincII و MfeI صورت گرفت. قطعه تکثیر شده 500 جفت بازی ناحیه ITS تمامی جدایه ها توسط آنزیم HincII در یک ناحیه برش داده شد که از این برش باندهای 435 و 260 جفت بازی حاصل آمد. هضم محصول PCR جدایه ها با آنزیم MfeI نیز منجر به برش تمامی جدایه ها در یک ناحیه شده که از این برش باندهای 250 و 420 جفت بازی به دست آمد. زمانی که ناحیه تکثیر شده جدایه ها با آنزیم برشگر AvaII برش داده شد باندهای 450 و 120 جفت بازی حاصل آمد. تمامی جدایه ها دارای 2 ناحیه برش برای آنزیم MseI بوده و از هضم محصول PCR نمونه ها با ا ین آنزیم برشگر باندهای 138، 152 و 205 جفت بازی حاصل آمد. براساس یافته های این تحقیق تمامی جدایه های R. solani AG-4 عامل شانکر ساقه گلرنگ مونوژن بوده و از نظر هضم ناحیه ITS با آنزیم های MseI, AvaII, HincII و MfeI هیچ تفاوتی بین جدایه ها نیست.

کلیدواژه ها:

آنزیم برشگر ، گلرنگ ، محصول PCR و مونوژن