مطالعه نظری بر روی برخی از ویژگی های ساختاری و الکترونوری کمپلکس های مخلوط دی ایمین-دی تیولات با فلزهای گروه هشتم (VIII) برای کاربرد در سلول های خورشیدی حساس شده به رنگ
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 80
فایل این مقاله در 21 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_NSMSI-40-1_021
تاریخ نمایه سازی: 7 خرداد 1404
چکیده مقاله:
در این پژوهش با استفاده از محاسبه های نظریه تابعیت چگالی (DFT) و روش چگالی وابسته به زمان (TD-DFT) ویژگی های ساختاری، الکترونی و نوری کمپلکس های مخلوط دی ایمین-دیتیولات با فرمول عمومی [M(diimine)(dithiolate)] (فلز = نیکل، پالادیم و پلاتین، دیایمین = فنانترولین (phen)، دیتیولات = ۱، ۲-دیبنزن دیتیولات (bdt) و مالئونیتریل دیتیولات (mnt)) گزارش شده است. همچنین آنالیز اوربیتال طبیعی پیوندی (NBO) برای بررسی دقیقتر ویژگی های ساختاری کمپلکس های مورد نظر انجام شد. نتیجه ها نشان می دهد که خصلت کوالانسی پیوند فلز−گوگرد از فلز−نیتروژن بیشتر بوده و قطبش پذیری همیشه از سمت اتم گوگرد در این پیوند انجام می شود. طیف جذبی این کمپلکس ها به وسیله روش چگالی وابسته به زمان با مدل زنجیره های قطبیده (PCM) انجام شد. نتیجه های به دست آمده بیانگر این است که لیگاند bdt و فلز پلاتین شدت جذب را افزایش داده و می تواند سبب جا به جایی قرمز کل پیک جذبی شود. همچنین این کمپلکس دارای بیش ترین دریافت بازده نوری (LHE) است. در مجموع، این مطالعه می تواند برای کمپلکس های دی ایمین-دیتیولات با ترکیبی مناسب از یون های فلزی و لیگاندها گسترش یابد تا به عنوان سلول های خورشیدی حساس شده به رنگ بررسی شود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
سپیده سمیعی
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز ، ایران
سمیرا تقواییان
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز ، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
