بررسی الگوی متیلاسیون جزایر CPG واقع در جایگاه های کروموزومی اعضای خانواده miR-9 در آدنوکارسینومای معده

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,837

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS12_0903

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392

چکیده مقاله:

در سالهای اخیر microRNA ها به عنوان فاکتورهای مولکولی دخیل در سرطان مورد توجه قرار گرفته اند. کاهش بیان دستهای از microRNA ها در سرطان مؤید نقش سرکوبگری تومور آنها می باشد. مکانیسمهای اپیژنتیکی از جمله متیلاسیون DNA در کاهش بیان microRNA ها در روند سرطان زایی دخیل می باشند. miR-9 در ژنوم انسان از 3 جایگاه کروموزومی نشخه برداری می شود که هر 3 جایگاه با جزایر CPG همپوشانی دارند. کاهش بیان miR-9 در آدنوکارسینومای معده گزارش شده است. در مطالعه حاضر با استفاده از روش methylation specific PCR وضعیت متیلاسیون جزایر CPG واقع در هر سه جایگاه کروموزومی اعضای خانواده miR-9 در 30 نمونه آدنوکارسینومای معده و حاشیه غیرتوموری آن و رده سلولی سرطان معده AGS بررسی شده است. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که متیلاسیون جزایر CPG واقع در هر سه جایگاه کروموزومی تفاوت معناداری میان نمونه های توموری و حاشیه غیرتوموری معده ندارد و جایگاه کروموزومی miR-9-3 در تمامی نمونه های توموری و حاشیه توموری بررسی شده و رده سلولی سرطانی معده AGS هم متیله و هم غیر متیله می باشد. که حاکی از احتمال وجود متیلاسیون DNA مختص به آلل می باشد.

نویسندگان

راضیه ابراهیمی عسکری

کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک

مهرداد بهمنش

دانشیار، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک

مسعود سلیمانی

دانشیار، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی گروه هماتولوژی

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • signature for _ _ _ _ "ظه ...
  • _ G., Hold, _ 2006. _ _ gastric cancer. Worldl ...
  • Luo, H.C., Zhang, Z. Z., Zhang, X., Ning, B., 2009. ...
  • Yao, Y., sou, A.l., 2009. MicroRNA profiling of human gastric ...
  • Takagi, T., Ilio, L., 2009. Decreased Expression of MicroRNA- 143 ...
  • Bartel, D.P., 2004. MicroRNAs genomics, biogenesis, mechanism, and function Cell. ...
  • Brennecke, J., Stark, A., Russel, R. B., 2005. Principles of ...
  • E _ quela-Kers cher, A., 2 0 0 6. O ...
  • Hammond, S.M., 2 0 0 7.MicroRNAs as tumor suppressors. Nat ...
  • Tavazoie, S.F., Alarcon, C., Oskarsson, T., 2008. Endogenous human microRNAs ...
  • .He, L., He, X., 2007. A micro-RNA component of the ...
  • Saito, Y., Jones P.T., 2 00 6.Epigenetic Activation of tumor ...
  • Deng, S., Calin, J. A., Croce, M.C., 2008. Mechanisms of ...
  • Saito, Y., Liang. G., Egger, G., 2006. Specific activation of ...
  • Scott, G.K., 2006. Rapid alteration of microRNA levels by histone ...
  • U Lehmann, Hasemeier, B., Christgen, M., 2008. Epigenetic inactivation of ...
  • Bandres, E., Agirre, X., Bitarte, N., Ramirez, N. , 2009. ...
  • Luo, H., Zhang, Z., Zhang H., 2009. D own-r egulated ...
  • Wan, H.Y., Guo, L.M., Liu, T., 20 10.Regulation of the ...
  • Sulewska, A., Niklinska, W., Kozlowski, M., 2007. Detection of DNA ...
  • Liu _ Z... , Maekawa, M., 2 003.Polymer ase chain ...
  • Rotkrua P, Akiyama. , Y. , Has himoto.Y..20 1 1. ...
  • Tsa, K.W.Liauo, Y. L, WU, C.W., 2 0 1 1. ...
  • Ertel, A, Verghese, A., Byers, S.W., 2006. Pathway-sp ecific differences ...
  • Tycko, B., 2010. Allele-pecific DNA methylation: beyond imprinting. Human Molecular ...
  • نمایش کامل مراجع