مروری بر ارتباط نقص میتوکندری با بیماری مالتیپل اسکروزیس
محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 931
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_0798
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
چکیده مقاله:
بیماری مالتیپل اسکروزیس نوعی بیماری مزمن و اغلب پیش رونده ماده سفید دستگاه عصبی مرکزی بوده که به طور نادر اعصاب محیطی را نیز درگیر می نماید.کاهش فعالیت زنجیره تنفسی میتوکندریایی در بسیاری از بیماری های نورودژنراتیو از جمله آلزایمر، پارکینسون، فردریش آتاکسیا گزارش شده است. نقص در تأمین انرژی توسط میتوکندی ممکن است بر میلینه شدن التهاب در نورون ها و بافت های که تحت تأثیر ام اس هستند اثر بگذارد. نورونها ماهیچه ها وابستگی زیادی به تأمین انرژی توسط متابولیسم اکسیداتیو دارند لذا بدین دلیل ضعف ماهیچه ها در ام اس دیده می شود. آسیب میتوکندریای باعث افزایش تولید رادیکال های آزاد و کاهش تولید ATP می شود که به عنوان عنصرهای کلیدی در ام اس به حساب می آیند.
نویسندگان
جمشید مطاعی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک گروه ژنتیک پزشکی
میترا عطایی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک گروه ژنتیک پزشکی
رضا حیدری
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک گروه ژنتیک پزشکی
محمدحسن صنعتی
دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک گروه ژنتیک پزشکی