بررسی نقش miR-۱۲۲۶-۳p در سرطان پستان

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 211

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BIOT-12-4_001

تاریخ نمایه سازی: 5 دی 1403

چکیده مقاله:

سرطان پستان یکی از اصلی ترین دلایل مرگ وابسته به سرطان در زنان کل دنیا به حساب می آید. در ایران سرطان پستان در جایگاه نخست سرطانهای شناخته شده در زنان با اختصاص دادن ۲۴.۴% از کل بدخیمی ها به خود قرار می گیرد. در حال حاضر زیاد بودن عوامل اتیولوژیک و همچنین پیچیدگی سرطان پستان از مهمترین چالش های پیشگیری و درمان سرطان پستان به شمار می آیند. تومورزایی سرطان پستان بعنوان یک فرآیند چند مرحله ای تعریف می شود که طی آن سلول نرمال وارد تغییرات بدخیم شده و تا تبدیل به تومور پیشرفته حاصل از تجمع تغییرات ژنتیک و اپی ژنتیک پیش می رود  از طرفی بسیاری از مطالعات نقش مسیرهای پیام دهی در سرطان پستان را نشان داده اند.  ژن EGFR در سرطان پستان بیش بیان می شود. جفت شدن EGFR/HER۲ از طریق فعال کردن مسیر سیگنالدهی PI۳K/AKT پیشرفت سرطان پستان را القا می کند. microRNAها ریز RNAهای کوچک غیر کد کننده درون زادی هستند که بیان ژن را در مرحله نسخه برداری و پس از نسخه برداری تنظیم می کنند. جفت شدن ناکامل microRNAها با نواحی از ناحیه ۳ʼ ترجمه نشونده ژنهای هدفش منجر به سرکوب ترجمه یا تجزیه mRNA می شود. آنها با کنترل بیان صدها ژن نقش های مهمی در فرآیندهای سلولی از جمله تکثیر سلولی، تمایز، مرگ برنامه ریزی شده سلولی و تکامل به عهده دارند. این مطالعه نشان دهنده اثر سرکوبگر تومور miR-۱۲۲۶-۳p از طریق هدف قرار دادن انکوژن EGFR در سرطان پستان را نشان میدهد.

نویسندگان

زهرا محمدزاده

Department of Molecular Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

بهرام محمد سلطانی

Department of Molecular Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

فروزنده محجوبی

Clinical Genetics Department, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), Tehran, Iran.

پریسا حسین پور

Breast Cancer Research Center, Iranian Center for Breast Cancer (ICBC) Academic Center for Education, Culture and Research (ACECR). Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Sellers, T. A. (۱۹۹۷). Genetic factors in the pathogenesis of ...
  • Kolstad, H. A. (۲۰۰۸). Nightshift work and risk of breast ...
  • Davies, L., & Welch, H. G. (۲۰۰۶). Increasing incidence of ...
  • Al-Hajj, M., Wicha, M. S., Benito-Hernandez, A., Morrison, S. J., ...
  • Ronckers, C. M., Erdmann, C. A., & Land, C. E. ...
  • Ingvarsson, S. (۲۰۰۳). Molecular genetics of breast cancer. International Journal ...
  • Baselga, J., & Swain, S. M. (۲۰۰۹). Novel anticancer targets: ...
  • Pal, S. K., & Mortimer, J. (۲۰۰۹). Triple-negative breast cancer: ...
  • Carey, L. A., Rugo, H. S., Marcom, P. K., Irvin ...
  • Cai, Y., Yu, X., Hu, S., & Yu, J. (۲۰۰۹). ...
  • Farazi, T. A., Spitzer, J. I., Morozov, P., & Tuschl, ...
  • Manikandan, J., Aarthi, J. J., Kumar, S. D., & Pushparaj, ...
  • Wiggins, J. F., Ruffino, L., Kelnar, K., Omotola, M., Patrawala, ...
  • Tao, Z., Shi, A., Lu, C., Song, T., Zhang, Z., ...
  • Roskoski Jr, R. (۲۰۱۴). The ErbB/HER family of protein-tyrosine kinases ...
  • Lemmon, M. A., & Schlessinger, J. (۲۰۱۰). Cell signaling by ...
  • Rimawi, M. F., Shetty, P. B., Weiss, H. L., Schiff, ...
  • Xu, B., Tao, T., Wang, Y., Fang, F., Huang, Y., ...
  • Pereira, D. M., Rodrigues, P. M., Borralho, P. M., & ...
  • Guo, J., Gong, G., & Zhang, B. (۲۰۱۸). miR-۵۳۹ acts ...
  • Jin, C., Rajabi, H., & Kufe, D. (۲۰۱۰). miR-۱۲۲۶ targets ...
  • نمایش کامل مراجع