اثر کاهش بیان RNA غیر کننده TUG۱ بر بیان رسپتور CD۲۰

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 123

فایل این مقاله در 15 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BIOT-13-4_008

تاریخ نمایه سازی: 5 دی 1403

چکیده مقاله:

مالتیپل اسکلروزیس (MS) یکی از شایعترین بیماری های خودایمن در ایران و جهان است. جهت کنترل پیشرفت MS  به عنوان یک بیماری التهابی مزمن سیستم عصبی مرکزی، تاکنون داروهای زیادی تولید شده است. ریتوکسیماب آنتی بادی مونوکلونال کایمریک موشی-انسانی است که به رسپتور CD۲۰ روی سطح سلول های B متصل و باعث القای آپوپتوز می گردد. امروزه پژوهش های فراوانی نقش کلیدی RNAهای غیر کدکننده را در تنظیم بیان ژن ها و مسیرهای مولکولی از جمله آپوپتوز تایید کرده اند. نتیجه آنالیزهای بیوانفورماتیکی بیانگر تغییرات بیانی TUG۱ LncRNA در بیماران مبتلا به MS می باشد. از این رو، در مطالعه حاضر نقش احتمالی TUG۱ LncRNA در تنظیم مکانیسم عملکرد ریتوکسیماب در القای آپوپتوز به صورت تجربی مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور،  DNAzyme اختصاصی علیه TUG۱ طراحی و در حضور و عدم حضور دارو به سلول های Raji ترنسفکت شد. در ادامه پس از انجام ترنسفکشن، استخراج RNA و سنتز cDNA، بیان ژن های هدف با تکنیک RT-qPCR بررسی شد. به دنبال کاهش بیان TUG۱، بیان ژن CD۲۰ افزایش و بیان SMAD۲ کاهش یافت. همچنین کاهش بیان TUG۱  منجر به القای آپوپتوز و تجمع سلول ها در فاز G۱ گردید. به نظر می رسد سطح بیان TUG۱  نقش موثری در تنظیم بیان ژن  CD۲۰ در سلول های B و میزان اثربخشی درمان با ریتوکسیماب داشته باشد.

کلیدواژه ها:

Rituximab ، CD۲۰ ، Long non coding RNA ، TUG۱ ، ریتوکسیماب ، CD۲۰ ، long non coding RNA ، TUG۱

نویسندگان

محبوبه رجحان نژاد

Tarbiat Modares university, Faculty of Biological Sciences, Genetics department, PhD student of Genetics

مهرداد بهمنش

Department of Genetics,Faculty of Biological Science, TarbiatModares University, Tehran, Iran

عباس نیک روش

Associate Professor of Molecular GeneticsDepartment of Advanced Technologies, School of MedicineNorth Khorasan University of Medical Sciences

عبدالرضا ناصر مقدسی

Assistant Professor of NeurologyDepartment of Neurology, School of MedicineMultiple Sclerosis Research CenterSina HospitalTehran University of Medical Sciences

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • C. Du and X. Xie, “G protein-coupled receptors as therapeutic ...
  • B. N. Gargari, M. Behmanesh, and M. A. Sahraian, “Effect ...
  • K. Cervantes-Gracia and H. Husi, “Integrative analysis of Multiple Sclerosis ...
  • T. Olsson, L. F. Barcellos, and L. Alfredsson, “Interactions between ...
  • I. Jelcic et al., “Memory B Cells Activate Brain-Homing, Autoreactive ...
  • A. Abulayha, A. Bredan, H. El Enshasy, and I. Daniels, ...
  • V. F. Cuzzola et al., “Pharmacogenomic update on multiple sclerosis: ...
  • E. Tsareva, O. Kulakova, A. Boyko, and O. Favorova, “Pharmacogenetics ...
  • C. Fenoglio et al., “LncRNAs expression profile in peripheral blood ...
  • Q. M. Liu et al., “Silencing lncRNA TUG۱ Alleviates LPS-Induced ...
  • C. Guo, Y. Qi, J. Qu, L. Gai, Y. Shi, ...
  • Y. Li et al., “Effects of complement and serum IgG ...
  • Behmanesh, M ; Moradi, “Evaluation of the role of long noncoding ...
  • S. T. Livak KJ, “Analysis of relative gene expression data ...
  • N. Nissimov et al., “B cells reappear less mature and ...
  • C. G. Chisari, E. Sgarlata, S. Arena, S. Toscano, M. ...
  • S. Brancati, L. Gozzo, L. Longo, D. C. Vitale, and ...
  • M. S. Czuczman et al., “Acquirement of rituximab resistance in ...
  • M. R. Smith, “Rituximab ( monoclonal anti-CD۲۰ antibody ): mechanisms ...
  • J. Edelmann et al., “Rituximab Activates NOTCH۱ Signaling in CLL ...
  • K. Katsushima et al., “Targeting the Notch-regulated non-coding RNA TUG۱ ...
  • E. b. Zhang et al., “P۵۳-regulated long non-coding RNA TUG۱ ...
  • W. Zhong et al., “Increased interleukin-۱۷A levels promote rituximab resistance ...
  • D. Wu et al., “Long noncoding RNA TUG۱ promotes osteogenic ...
  • K. C. Kawabata, S. Ehata, A. Komuro, K. Takeuchi, and ...
  • H. Zhou, L. Sun, and F. Wan, “Molecular mechanisms of ...
  • C. Qin and F. Zhao, “Long non-coding RNA TUG۱ can ...
  • Q. Li et al., “lncRNA TUG۱ modulates proliferation, apoptosis, invasion, ...
  • نمایش کامل مراجع