کاربرد مولتی پلکس PCR در شناسایی ژن های oxa و ndm و تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در نمونه های بالینی اسینتوباکتر بومانی

سابقه و هدف:  اسینتوباکتر بومانی عامل طیف وسیعی از عفونت­های بیمارستانی می­باشد. مقاومت آنتی­بیوتیکی این ارگانیسم چالشی مهم در سراسر جهان است. هدف این مطالعه شناسایی ژن­های oxa و ndm با روش PCR  Multiplex-و تعیین الگوی مقاومت دارویی می­باشد. مواد و روش ­ها: مطالعه در بازه زمانی ۸ ماهه با جمع آوری ۲۵ ایزوله باکتریایی در پلیت انجام شد. حساسیت آنتی بیوتیکی بر روی محیط مولر هینتون آگار به روش انتشار از دیسک انجام گردید. جهت طراحی پرایمرها از نرم افزار MPprimer استفاده شد. سطح معنی داری با درنظر گرفتن P<۰.۰۵ با استفاده از SPSS ۲۲ بررسی شد. یافته ­ها: به جز جنتامایسین، سفپیم، سیپروفلوکساسین و توبرامایسین، ارتباط معنی داری بین الگوی مقاومتی و حساسیتی وجود دارد. همه ایزوله­­های اسینتوباکتربومانی به سفتازیدیم حساس بودند. همچنین ۲۰% ایزوله ­ها به ایمی­پنم مقاوم بودند که به عنوان ایزوله­­های اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم در نظر گرفته می­شوند. از ۲۵ ایزوله تحت مطالعه تعداد ۵ ایزوله (۲۰%) دارای ژن oxa۵۸، ۵ ایزوله (۲۰%) دارای ژن oxa۲۳ و سه ایزوله (۱۲%) دارای ژن ndm بودند. نتیجه­ گیری: شیوع بالای ژن­های مقاومت آنتی­بیوتیکی در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی نیاز به برنامه مدون در کنترل و درمان این پاتوژن را تاکید کرده و لزوم توجه بیشتر مراکز بهداشتی را در تجویز آنتی بیوتیک مناسب نشان می­دهد. روش مولتی پلکس PCR روشی حساس و قابل اعتماد در تشخیص سریع ژن های مقاومت در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی است.

کلیدواژه ها:

Acinetobacter baumannii ، Antibiotic resistance ، Multiplex-PCR ، Iau Science. ​​​​​​​ ، اسینتوباکتر بومانی ، مقاومت آنتی بیوتیکی ، مولتی پلکس PCR ،  Iau Science.