بررسی فراوانی ژن های بیماری زای vacA و ureA در جدایه های هلیکوباکترپیلوری از بیماران مبتلا به زخم معده

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 124

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_NUMS-10-4_002

تاریخ نمایه سازی: 13 آبان 1403

چکیده مقاله:

مقدمه: عفونت ناشی از هلیکوباکترپیلوری در بیش از نیمی از جمعیت انسانی وجود دارد. هلیکوباکتر پیلوری یکی از عوامل اصلی ایجاد زخم معده می باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط  شواهد مولکولی وجود هلیکوباکتر پیلوری در نمونه های بیوپسی معده، بر اساس تجزیه و تحلیل ژن های سیتوتوکسین واکوئل کننده (vacA) و اوره آز A (ureA) با یاخته های بالینی و بافتی در بیماران مبتلا به زخم معده بوده است. مواد و روش کار: در مجموع از ۹۵ بیمار (۵۴ زن و ۴۱ مرد) مبتلا به زخم معده در شهر سبزوار بیوسی از بافت معده تهیه گردید. و ژنوتیپ های vacA و ureA با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز(PCR)مورد بررسی قرار گرفتند. در این مطالعه از تست اوره آز سریع (RUT) نیز برای بررسی عفونت هلیکوباکتری استفاده گردید. یافته ها : از مجموع ۹۵ نمونه بیماران مبتلا به زخم معده ، ۳/۴۵ درصد  از نمونه ها آلوده به هلیکوباکتر پیلوری بودند. حضور ژن ureA ۴/۲۸ درصد گزارش شده است. همچنین فراوانی  ژن vacA ۷/۳۴ درصد گزارش گردید. در این مطالعه تست اوره آز ۱/۲۲ درصد نمونه ها مثبت شد. نتیجه گیری: با توجه به آزمون کای اسکوئر انجام شده و آنالیز نتایج ارتباط معناداری بین آلودگی به هلیکوباکتر وحضور ژن ها با  جنسیت مشاهده نشد. اما بین حضور ژن vacA و ureA و آلودگی به هلیکوباکتر پیلوری ارتباط معناداری وجود داشت.

کلیدواژه ها:

Helicobacter pylori ، gastric ulcers ، vacA ، ureA ، PCR ، Urease test ، هلیکوباکتر پیلوری ، زخم معده ، vacA ، ureA ، واکنش زنجیره ای پلیمراز ، تست اوره آز سریع

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Hooi JK, Lai WY, Ng WK, Suen MM, Underwood FE, ...
  • Essawi T, Hammoudeh W, Sabri I, Sweidan W, Farraj MA. ...
  • Sakitani K, Nishizawa T, Arita M, Yoshida S, Kataoka Y, ...
  • Klaamas K. Humoral Immune Response to Helicobacter Pylori: A Study ...
  • Ali M, Khan AA, Tiwari SK, Ahmed N, Rao LV, ...
  • Díaz P, Valenzuela Valderrama M, Bravo J, Quest AF. Helicobacter ...
  • Hosseini E, Poursina F, Van de Wiele T, Safaei HG, ...
  • Zhou L, Sung JJ, Lin S, Jin Z, Ding S, ...
  • Celli JP, Turner BS, Afdhal NH, Keates S, Ghiran I, ...
  • Palframan SL, Kwok T, Gabriel K. Vacuolating cytotoxin A (VacA), ...
  • Rafeey M, Abdinia B. ۱۳۰ Comparison of invasive with noninvasive ...
  • Özçay F, Koçak N, Temizel IS, Demir H, Özen H, ...
  • Milani M, Moaddab Y, Sharifi Y. One piece biopsy for ...
  • Gong EJ, Ahn JY, Jung DK, Lee SM, Pih GY, ...
  • Uotani T, Graham DY. Diagnosis of Helicobacter pylori using the ...
  • Heidari K, Kaboosi H, Jamali A, Ghaemi EA, Peyravii Ghadikolaii ...
  • Smith SI, Kirsch C, Oyedeji KS, Arigbabu AO, Coker AO, ...
  • Amizadeh M, Shamsadini A, Arabzadeh A, Jazayeri S. Association of ...
  • نمایش کامل مراجع