کاهش بیان ژن PSMB۹ در بیماران مبتلا به کارسینوم اندومتر

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 144

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IMSJ-41-745_001

تاریخ نمایه سازی: 13 آبان 1403

چکیده مقاله:

مقاله پژوهشیمقدمه: کارسینوم اندومتر، دومین نئوپلاسم شایع در زنان است و شناخت ژن های دخیل در بروز آن می تواند به درک رفتارشناسی این بیماری کمک کند و سپس در نحوه ی درمان، موثر باشد.روش ها: تعداد ۳۵ نمونه بافت تازه منجمد کارسینوم اندومتر و ۲۴ بافت سالم اندومتر مجاور تومور، جمع آوری شد. استخراج RNA تام سلولی و سپس تیمار با آنزیم DNaseI، انجام شد. cDNA به کمک پرایمرهای تصادفی شش تایی ساخته شد. بیان ژن PSMB۹ به کمک پرایمرهای اختصاصی تقاطع اگزون و به روش RT-qPCR سنجیده شد. آنالیز آماری داده ها به کمک نرم افزار REST۲۰۰۹ انجام شد.یافته ها: مشاهده ی دو باند RNA های ریبوزومی، خرد نشدن RNA در طی مراحل استخراج را نشان داد. غلظت مناسب RNAهای استخراج شده در محدوده ی مناسب برای ساخت cDNA قرار داشت. بررسی منحنی ذوب نشان داد که تکثیر اختصاصی ژن PSMB۹ انجام شده است. تفاوت میزان بیان mRNA ژن PSMB۹ بین بافت مبتلا به کارسینوم اندومتر و بافت سالم مجاور، معادل ۰/۲۶۶ واحد بود که با توجه به مقدار P برابر با ۰/۰۰۸ معنی دار درنظر گرفته شد.نتیجه گیری: کاهش بیان ژن PSMB۹ در بافت کارسینوم اندومتر نسبت به بافت سالم مجاور تومور مشاهده شد و این کاهش بیان می تواند نشان دهنده ی نقش سرکوب کنندگی تومور برای ژن PSMB۹ باشد.

نویسندگان

سید مرتضی جوادی راد

استادیار، گروه زیست شناسی سلولی مولکولی و میکروبیولوژی، دانشکده ی علوم و فناوری های زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

الهام شیشه بر

دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی سلولی مولکولی و میکروبیولوژی، دانشکده ی علوم و فناوری های زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

فریبا بهنام فر

استاد، گروه زنان و زایمان، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Miller KD, Nogueira L, Devasia T, Mariotto AB, Yabroff KR, ...
  • Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, ...
  • Vizza E, Cutillo G, Bruno V, Sperduti I, Mancini E, ...
  • Rostami S, Nahvijou A. Gynecologic Cancers Estimates in the I.R. ...
  • Brehm A, Liu Y, Sheikh A, Marrero B, Omoyinmi E, ...
  • Xu Y, Liu G, Zhou Y, Lu Z, Shi Z, ...
  • Gergelits V, Parvanov E, Simecek P, Forejt J. Chromosome-wide characterization ...
  • Guillon H, de Massy B. An initiation site for meiotic ...
  • Van Kaert L, Ashton-Rickardt PG, Eichelberger M, Gaczynska M, Nagashima ...
  • Del Rio Oliva M, Mellett M, Basler M. Immunoproteasome inhibition ...
  • Xie X, Bi H-L, Lai S, Zhang Y-L, Li N, ...
  • ۲۰۱۹; ۵(۵): eaau۰۴۹۵. ...
  • Tripathi SC, Vedpathak D, Ostrin EJ. The Functional and Mechanistic ...
  • Sultana GNN, Akter F, Israfil SMH, Ray UC, Jahan RA, ...
  • Adamski MG, Gumann P, Baird AE. A method for quantitative ...
  • Dutta D, Naiyer S, Mansuri S, Soni N, Singh V, ...
  • Javadirad SM, Mokhtari M, Esfandiarpour G, Kolahdouzan M. The pseudogene ...
  • Livak KJ, Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data ...
  • Hayashi T, Faustman DL. Development of spontaneous uterine tumors in ...
  • Chen B, Zhu H, Yang B, Cao J. The dichotomous ...
  • Geoffroy K, Araripe Saraiva B, Viens M, Béland D, Bourgeois-Daigneault ...
  • Kalaora S, Lee JS, Barnea E, Levy R, Greenberg P, ...
  • Van Allen EM, Miao D, Schilling B, Shukla SA, Blank ...
  • Science (۸۰- ) ۲۰۱۵; ۳۵۰(۶۲۵۷): ۲۰۷-۱۱. ...
  • Leister H, Luu M, Staudenraus D, Lopez Krol A, Mollenkopf ...
  • Hayashi T, Horiuchi A, Sano K, Hiraoka N, Kasai M, ...
  • Hayashi T, Kobayashi Y, Kohsaka S, Sano K. The mutation ...
  • Hayashi T, Horiuchi A, Sano K, Hiraoka N, Ichimura T, ...
  • نمایش کامل مراجع