اکسیداسیون انتخابی الکل های بنزیلی به محصولات بنزآلدهیدی در حضور کاتالیست اسید لوییس FeCl۳ در حلال استونیتریل

سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 209

فایل این مقاله در 18 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_TKSH-5-3_003

تاریخ نمایه سازی: 5 آبان 1403

چکیده مقاله:

در این کار بنزیل الکلها به وسیله عامل اکسنده کمپلکس اوره-هیدروژن پراکسید (UHP) در حضور FeCl۳ به عنوان کاتالیزور اسید لوییس در حلال استونیتریل ، در دمای اتاق و زمان کوتاه به طور انتخابی به محصولات بنزآلدهیدی اکسید شدند. در این واکنش، هیچ گونه اکسیداسیون بیشتر به سمت تشکیل محصولات کربوکسیلیک اسید به عنوان محصولات جانبی واکنش اکسیداسیون مشاهده نشد و بنزآلدهید های مربوطه به عنوان تنها محصول واکنش در بازده بالا و شرایط ملایم سنتز شدند. از مزایای این سیستم کاتالیستی استفاده از عامل اکسنده اوره هیدروژن پراکسید به جای هیدروژن پراکسید می باشد که دارای پایداری بیشتری بوده و به تدریج هیدروژن پراکسید را در محیط آزاد می-کند. بنابراین در این پروژه از این عامل اکسنده سبز و ایمن که به راحتی دسترس میباشد، استفاده شده است. علاوه بر این پس از بهینه سازی اسیدهای لویس مختلف در نهایت FeCl۳ که یک کاتالیست ارزان و در دسترس می باشد به عنوان کاتالیست اسیدی واکنش انتخاب شد. واکنش مذکور در حضور حلال های مختلف بررسی شد و در نهایت تحت شرایط حلال، استونیتریل به عنوان بهترین گزینه حلال انتخاب شد و منجر به تولید محصولات مرتبط شد. در شرایط بدون حلال نیز مشتقات مختلف بنزآلدهیدی با راندمان مشایه و در دمای اتاق سنتز شدند.

کلیدواژه ها:

واکنش اکسیداسیون ، اوره- هیدروژن پراکسید (UHP) ، اسید لوییس ، بنزآلدهید

نویسندگان

مجتبی عزیزی

دانشکده شیمی دانشگاه صنعتی مالک اشتر، صندوق پستی ۱۶۷۶۵-۳۴۵۴تهران، ایران

محمد امین قنواتی

دانشکده مهندسی شیمی دانشگاه صنعتی امیرکبیر

عباس عبدالملکی

دانشکده شیمی دانشگاه صنعتی مالک اشتر، صندوق پستی ۱۶۷۶۵-۳۴۵۴تهران، ایران

رضا قلاوند

دانشکده شیمی دانشگاه علم و صنعت ایران

علی بداغی

دانشکده شیمی دانشگاه آزاد واحد تویسرکان