آشنایی با پروتئینوری در سندرم نفروتیک خانوادگی و گلومرولواسکلروز سگمنتال کانونی (FSGS)
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 134
فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CPCONFE01_012
تاریخ نمایه سازی: 5 مهر 1403
چکیده مقاله:
دفع پروتئین از طریق ادرار در شرایط طبیعی بدن در فرد سالم رخ نمی دهد ولی به دنبال فعالیت شدید بدنی و یا فنار محیطی مشاهده می شود. افزایش دفع پروتئین از طریق ادرار نشان دهنده دامنه و سیعی از بیماریها است. دفع شدید پروتئین با اسیب کلیوی حاد (مصرف دارو)، بیماری مزمن کلیه و نار سایی کلیوی در ارتباط است. سندرم نفروتیک منحر به دفع ادراری حدود ۳.۰ تا ۳.۵ گرم آلبومین در یک شبانه روز می شود. در فرایند فیلتراسیون گلومرولی سد فیلتراسیون گلومرولی نقش مهمی در کنترل دفع پروتئین دارد. جهش در ژنهای تولید کننده پروتئین های موجود در پودوسیت ها شامل پروتئین های غشای سلولی هسته, اسکلت سلولی، لیزوزوم ها و میتوکندری ها منجر به پروتئینوری می شود. در این مطالعه مروری به پروتئینوری ارئی سندرم نفروتیک خانوادگی و گلومرولواسکلروز سگمنتال کانونی (FSGS) می پردازیم.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
روح اله یوسفی
کارشناس پژوهشی، دانشکده علوم پزشکی بهبهان- دانشجوی دکتری بیوشیمی، گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس تهران، ایران