اثرات مقایسه‎ای نانونیوزوم کورکومین و کورکومین آزاد بر روی آپوپتوز، ROS درون سلولی و مسیر سیگنالینگ STAT۳/NF-kB در رده سلولی سرطانی ریه A۵۴۹

زمینه مطالعه: نیوزوم‎ها حامل‎های زیست تخریب‎پذیر و زیست سازگار از سرهای آب‎دوست و دم‎های چربی دوست تشکیل شده‎اند که قابلیت حمل عوامل درمانی آبگریز و آب‎دوست را دارند. با استفاده از نانوتکنولوژی و بارگذاری کورکومین در نانونیوزوم ها، می توان از خواص متنوع ضد سرطانی کورکومین از طریق تحویل هدفمند آن به بافت مورد نظر بهره برد.هدف: ارزیابی اثرات نانوذرات نیوزومی بارگذاری شده با کورکومین (CM-NP) و کورکومین آزاد (CM) بر روی آپوپتوز، ROS درون سلولی و مسیر سیگنالینگ STAT۳/NF-kB در رده سلولی سرطانی ریه A۵۴۹.روش‎کار: سلول های A۵۴۹ در مواجهه با CM-NP و CM قرار گرفتند و آپوپتوز، ROS درون سلولی و مسیر سیگنالینگ STAT۳/NF-kB توسط کیت های تجاری ارزیابی شدند.نتایج: مواجهه با CM-NP در مقایسه با CM به طور معنی داری موجب افزایش درصد سلول های A۵۴۹ آپوپتوز اولیه و تاخیری شد (۰۰۱/۰>P). داده های به دست آمده از گروه های CM و CM-NP در غلظت های IC۵۰ نشان داد CM-NP در مقایسه با CM موجب افزایش معنی داری در تولید ROS می شود (۰۰۱/۰>P). همچنین مواجهه با CM و CM-NP به کاهش معنی دار سطح بیان STAT۳ و NF-kB در مقایسه با سلول های مواجه نشده منجر شد (۰۰۱/۰>P). بیان NF-kB و STAT۳ در سلول های A۵۴۹ مواجه شده با CM-NP به طور معنی داری کمتر از گروه CM بود (۰۵/۰>P).نتیجه­گیری نهایی: نانونیوزوم کورکومین در سطح بالاتری از فرم آزاد کورکومین از طریق وابسته به استرس اکسیداتیو و افزایش ROS درون سلولی و مسیر سیگنالینگ STAT۳/NF-kB، آپوپتوز را در سلول های سرطانی ریه A۵۴۹ القا می کند. این نتایج پتانسیل نانونیوزوم کورکومین را به عنوان یک روش امیدوارکننده برای درمان سرطان ریه نشان می دهد.

کلیدواژه ها:

آپوپتوز سلولی ، رده سلول A۵۴۹ ، سرطان ریه ، نانوحامل ، نانونیوزوم کورکومین