Increasing the catalytic property of tributylhexadecylphosphonium bromide through the displacement of anions and comparing its catalytic activity in the synthesis of some organic compounds

سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 116

فایل این مقاله در 30 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJNC-12-1_003

تاریخ نمایه سازی: 1 مهر 1403

چکیده مقاله:

In this study, the combination of tributylhexadecylphosphonium bromide (TBHDPB) was chosen as an effective catalyst in the one-pot synthesis of ۳, ۴-dihydropyrimidinone (thione). This compound was reacted with potassium peroxypersulfate and persulfate anion (S۲O۸۲-) was introduced instead of bromide ion in tributylhexadecylphosphonium bromide compound and tributylhexadecylphosphonium peroxypersulfate compound was formed with two sites to activate the reactants. It was used in the synthesis of dihydropyrimidinones and imidazoles. It was found that the catalytic activity of tertylhexadecylphosphonium bromide was improved through the replacement of Br- bromide anion with K۲S۲O۸ anion.The mentioned catalysts accelerated the synthesis of dihydropyrimidinone derivatives and imidazoles through condensation reactions and cyclization of compounds related to synthesis at appropriate temperature. The low cost and accessibility of the catalyst, the simplicity of the method of use, the mild reaction conditions are the important advantages of this research.The obtained compounds were identified by FT-IR, ۱HNMR and ۱۳CNMR spectroscopy as well as melting point measurement and comparison with the reported compounds.

کلیدواژه ها:

Tributyl hexadecyl phosphonium persulfate ، dihydropyrimidinone (thion) ، Imidazole

نویسندگان

Leila Mohammadi

Department of Chemistry, Ahvaz Branch, Islamic Azad University, Ahvaz,Iran

Rashid Badri

Department of Chemistry, Ahvaz Branch, Islamic Azad University, Ahvaz,Iran

Alireza Kiasat

Department of Chemistry, College of Science, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Nelson, W. M. In Green Chemistry; Anastas, P. T., Williamson, ...
  • Anastas, P.T.; Warner, J.C. Green Chemistry: Theory and Practice; New ...
  • Clark, J.; Macquarrie, D.M.A. Handbook of Green Chemistry and Technology; ...
  • C. O. Kappe, Tetrahedron, ۴۹, ۶۹۳۷–۶۹۶۳ (۱۹۹۳) ...
  • C. O. Kappe, Acc. Chem. Res., ۳۳, ۸۷۹–۸۸۸, (۲۰۰۰) ...
  • K. Ramalinga, P. Vijayalakshmi, T. N. B. Kaimal, Synlett, ۰۸۶۳– ...
  • M. Gohain, D. Prajapati, J. S. Sandhu, Synlett, ۰۲۳۵–۰۲۳۸ (۲۰۰۴) ...
  • Ra. Varala, M. M. Alam, S. R. Adapa, Synlett ۶۷–۷۰ ...
  • H. Slimi, Y. Moussaoui, R. ben Salem, Arab. J. Chem., ...
  • A. S. Paraskar, G. K. Dewkar, A. Sudalai, Tetrahedron Lett, ...
  • J. T. Starcevich, T. J. Laughlin, R. S. Mohan, Tetrahedron ...
  • D. S. Bose, L. Fatima, H. B. Mereyala, J. Org. ...
  • R. Kong, S.-B. Han, J.-Y. Wei, X.-C. Peng, Z.-B. Xie, ...
  • Y. Ma, C. Qian, L. Wang, M. Yang, J. Org. ...
  • Ss.-F. De, R. A. Gibbs, Synthesis, ۱۷۴۸–۱۷۵۰ (۲۰۰۵) ...
  • J. C. Rodríguez-Domínguez, D. Bernardi, G. Kirsch, Tetrahedron Lett., ۴۸, ...
  • D. Russowsky, F. A. Lopes, V. S. S. da Silva, ...
  • I. Cepanec, M. Litvić, M. Filipan-Litvić, I. Grüngold, Tetrahedron, ۶۳, ...
  • W. Su, J. Li, Z. Zheng, Y. Shen, Tetrahedron Lett., ...
  • R. Ghosh, S. Maiti, A. Chakraborty, J. Mol. Catal. Chem., ...
  • R. R. Nagawade, S. A. Kotharkar, D. B. Shinde, Mendeleev ...
  • Y. Wang, Z. Ge, T. Cheng, R. Li, Synthesis,۱۰۴۷–۱۰۵۱ (۲۰۰۴) ...
  • Ch. V. Reddy, M. Mahesh, P. V. K. Raju, T. ...
  • M. Phukan, M. K. Kalita, R. Borah, Green Chem. Lett. ...
  • B. J. Ahn, M. S. Gang, K. Chae, Y. Oh, ...
  • Chopda, Lakha V., and Pragnesh N. Dave. ChemistrySelect ۴۴, ۱۴۱۶۱-۱۴۱۶۷ (۲۰۲۰) ...
  • V. Choudhary, Catal. Commun., ۴, ۴۴۹–۴۵۳ (۲۰۰۳) ...
  • Farooq, Saleem, Fahad A. Alharthi, Ali Alsalme, Aashiq Hussain, Bashir ...
  • R. Gupta, M. Gupta, S. Paul, R. Gupta, Can. J. ...
  • S. L. Jain, V. V. D. N. Prasad, B. Sain, ...
  • V. T. Kamble, D. B. Muley, S. T. Atkore, S. ...
  • H. Khabazzadeh, K. Saidi, H. Sheibani, Bioorg. Med. Chem. Lett., ...
  • K. Kouachi, G. Lafaye, S. Pronier, L. Bennini, S. Menad, ...
  • G. Kour, M. Gupta, S. Paul, Rajnikant, V. K. Gupta, ...
  • D. Elhamifar, F. Hosseinpoor, B. Karimi, S. Hajati, Microporous Mesoporous ...
  • K. Niknam, A. Hasaninejad, M. Arman, Chin. Chem. Lett., ۲۱, ...
  • H. A. Oskooie, M. M. Heravi, N. Karimi, M. H. ...
  • K. K. Kapoor, B. A. Ganai, S. Kumar, C. S. ...
  • H. A. Patel, A. M. Sawant, V. J. Rao, A. ...
  • G. K. S. Prakash, H. Lau, C. Panja, I. Bychinskaya, ...
  • S. Ramalingam, P. Kumar, Synth. Commun., ۳۹, ۱۲۹۹–۱۳۰۹ (۲۰۰۹) ...
  • V. Singh, V. Sapehiyia, V. Srivastava, S. Kaur, Catal. Commun., ...
  • P. Vadivel, R. Ramesh, A. Lalitha, J. Catal., ۱–۸ (۲۰۱۳) ...
  • L. Wang, C. Cai, J. Heterocycl. Chem., ۴۵, ۱۷۷۱–۱۷۷۴ (۲۰۰۸) ...
  • H. El Badaoui, F. Bazi, R. Tahir, H. B. Lazrek, ...
  • M. Zendehdel, A. Mobinikhaledi, A. Asgari, J. Inclusion Phenom. Macrocyclic ...
  • J. Safaei Ghomi, R. Teymuri, A. Ziarati, Monatsh. Chem., ۱۴۴, ...
  • V. V. Dabholkar, K. S. Badhe, S. K. Kurade, Curr. ...
  • H. El Badaoui, F. Bazi, S. Sokori, S. Boulaajaj, H. ...
  • H. Karade, M. Sathe, M. Kaushik, Molecules, ۱۲, ۱۳۴۱–۱۳۵۱ (۲۰۰۷) ...
  • L. L. Zanin, A. L. M. Porto, ChemistrySelect, ۵, ۸۶۰۴–۸۶۰۸ ...
  • M. Mohammadizadeh, N. Firoozi, E- Journal of Chemistry, ۸, ۲۶۶-۲۷۰ ...
  • Kh. Pourshamsian, Int. J.Nano Dimens, , ۶, ۹۹-۱۰۴ (۲۰۱۵) ...
  • M. Nasr Esfahani, S. J. Hoseini, F. Mohammadi, Chinese Journal ...
  • N. Abdollahi, A. R. Kiasat, Se. J. Saghanezhad, Rev. Roum. ...
  • J. Safari, S. Gandomi-Ravandi, RSC Adv., ۴, ۱۱۴۸۶ (۲۰۱۴) ...
  • Z. Zarnegar, J. Safari, J Nanopart Res ۱۶:۲۵۰۹ (۲۰۱۴) ...
  • نمایش کامل مراجع