اکسایش سبز سولفیدها با کمپلکس شیف باز دی اکسو مولیبدن(VI) تثبیت شده روی نانوذرات مغناطیسی Fe۳O۴ در شرایط بدون حلال
محل انتشار: مجله شیمی کاربردی روز، دوره: 14، شماره: 50
سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 92
فایل این مقاله در 16 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_CHEM-14-50_004
تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403
چکیده مقاله:
در این کار تحقیقاتی، کمپلکس شیف باز سالوفنی از مولیبدن (VI) روی نانوذره ی مغناطیسی Fe۳O۴ تثبیت شد و با استفاده از تکنیک های فیزیکی ازقبیل (XRD, IR,SM,…) شناسایی شد. نانوکاتالیست سنتز شده برای اکسایش کاتالیزوری سولفیدها استفاده شد. واکنش کاتالیزوری با تغییر حلال، دمای واکنش، زمان واکنش، نوع اکسیدانت، نسبت اکسیدانت به سولفید و مقدار کاتالیزور بهینه شده؛ بهترین نتیجه ی اکسایش در شرایط بدون حلال و با استفاده از آب اکسیژنه ۳۵% به عنوان اکسیدکننده بدست آمد. سپس کاتالیست، برای اکسایش سولفیدهایی نظیر، فنیل متیل سولفید، دی فنیل سولفید، دی متیل سولفید، دی پروپیل سولفید، دی بوتیل سولفید، بنزیل فنیل سولفید، بیس(۴-هیدروکسی فنیل) سولفید، دی آلیل سولفید و بنزوتیوفن مورد آزمایش قرارگرفت. بهترین نتیجه برای اکسایش تیوآنیزول و دی متیل سولفید بدست آمد که در کوتاهترین زمان (۵ دقیقه)، بیشترین درصد تبدیل ۹۹% و کارایی کاتالیزور h-۱۱۳۱۰۰۰ از خود نشان داد. کاتالیزور تهیه شده به راحتی با استفاده از میدان مغناطیسی خارجی، از محیط واکنش مجزا شده و برای ۶ بار مورد استفاده مجدد قرارگرفت و هیچگونه تغییری در فعالیت کاتالیزوری آن مشاهده نشد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Abolfazl Bezaatpour
اردبیل، دانشگاه محقق اردبیلی، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی
Narges Bozari
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران
Sahar Khatami
گروه شیمی ، دانشگاه پیام نور مرکز تبریز، تبریز، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :