اندازه گیری مانگی فرین با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی و نانوذرات NiFe۲O۴

یک حسگر الکتروشیمیایی بسیار حساس بر اساس الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی و نانوذرات NiFe۲O۴ برای تعیین مانگی فرین ساخته شد. الکترود اصلاح شده فعالیت الکتروکاتالیستی بسیار خوبی را نسبت به اکسیداسیون مانگی فرین در محلول بافر فسفات (۰/۷pH=) نشان داد. برای بررسی واکنش الکتروشیمیایی مانگی فرین با الکترود اصلاح شده، ولتامتری چرخه ای (CV)، کرونوآمپرومتری (CHA) و ولتامتری پالس تفاضلی (DPV) مورد استفاده قرار گرفت. جریان اکسیداسیون مانگی فرین افزایش جریان چشمگیری را نشان داد و در مقایسه با الکترود خمیر کرین اصلاح نشده پتانسیل اکسیداسیون مانگی فرین در پتانسیل های کمتری صورت گرفت. تغییرات جریان ولتاگرام های رسم شده بر حسب غلظت مانگی فرین در محدوده ۰/۵۰۰-۱/۰ میکرومولار با شیب μA.μM-۱ ۰۵۷۶/۰ خطی می باشد. حد تشخیص به دست آمده با استفاده از DPV برابر با ۰۹/۰ میکرومولار (۳S/N=) می باشد. حسگر پیشنهاد شده برای تعیین مانگی فرین در نمونه های ادرار مورد استفاده قرار گرفت.

کلیدواژه ها:

Mangiferin ، Electrochemical sensor ، Voltammetry ، Carbon paste electrode