تهیه، شناسایی و بررسی رهایش پیوسته داروی سلکوکسیب از نانوالیاف پلی لاکتیک اسید

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 114

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-13-48_003

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله:

در این پژوهش از نانوالیاف الکتروریسی شده پلیمر زیست تخریب پذیر/زیست سازگار پلی لاکتیک اسید (PLA) به عنوان سیستمی با رهایش پیوسته، برای کاهش عوارض جانبی داروی سلکوکسیب مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور نانوالیاف پلی لاکتیک اسید حاوی %۸ و %۱۶ دارو به روش الکتروریسی تهیه شد. پس از بررسی های انجام شده، برای تهیه محلول پلی لاکتیک اسید حاوی دارو از مخلوط حلال های کلروفرم/ متانول %۲۰ استفاده شد. برای تعیین مورفولوژی و قطر نانوالیاف ها، تایید ساختار و تشخیص ریزساختار دارو و پلیمر، از میکروسکوپ الکترونی روبشی، طیف مادون قرمز و پراش پرتو ایکس استفاده شد. با استفاده از طیف سنجی UV-Vis رهایش سلکوکسیب از نانوالیاف تهیه شده در سه محیط HCl (۵/۱pH=)، بافر سیترات (۳pH = ) و بافر کربنات (۸pH = ) به مدت ۱۵ ساعت، به صورت جداگانه بررسی شد. همچنین رهایش دارو به طور متوالی ۶ ساعت در محیط اسیدی (HCl و سیترات) و ۶ ساعت در محیط قلیایی (کربنات) بررسی شد. نمای n در معادله کرسمیر- پپاس نشانگر مکانیسم رهایش دارو از نانوالیاف PLA حاوی دارو از نوع غیر فیکی بود.

نویسندگان

Mohammad Dinari

Department of Chemistry, Isfahan University of Technology, Isfahan, ۸۴۱۵۶-۸۳۱۱۱, Islamic Republic of Iran

Fateme Bina

Department of Chemistry, Isfahan University of Technology, Isfahan, ۸۴۱۵۶-۸۳۱۱۱, Islamic Republic of Iran

Taghi Khayamian

Department of Chemistry, Isfahan University of Technology, Isfahan, ۸۴۱۵۶-۸۳۱۱۱, Islamic Republic of Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • N.G. Das, and S.K. Das, Pharm. Technol., ۱۵ (۲۰۰۳) ۱۰ ...
  • M. Zamani, Int. J. Nanomed. ۱ (۲۰۱۳) ۲۹۹۷ ...
  • J. Zeng, L. Yang, Q. Liang, X. Zhang, H. Guan, ...
  • L.B. Peppas, Med. Plast. Biomater., ۴ (۱۹۹۷) ۳۴ ...
  • ]۵[ عبدوس، بهناز؛ سجادی، سیده مریم؛ مآمنی، لیلا؛ مجله شیمی ...
  • X. Xu, Eur. J. Pharm. Biopharm., ۷۰ (۲۰۰۸) ۱۶۵ ...
  • G. Ozkoc, S. Kemaloglu and M. Quaedflieg, Polym. Compos., ۳۱ ...
  • A. Finniss, S. Agarwal and P. Gupta, J. Appl. Polym. ...
  • H.J. Haroosh, Y. Dong and G.D. Ingram, J. Polym. Sci., ...
  • H.K. Makadia and S.J. Siegel, Polymer, ۳ (۲۰۱۱) ۱۳۷۷ ...
  • P. Gibson, H. Schreuder-Gibson and D. Rivin, Colloids Surfaces A: ...
  • R. Lipsa, N. Tudorachi and C. Vasile, Rev. Roum. Chim., ...
  • M. Agheb, M. Dinari, M. Rafieni and H. Saleh, Mater. ...
  • L. Naves, C. Dhand, L. Almeida, L. Rajamani, S. Ramakrishna ...
  • G.V.M.M. Babu, V.G. Shankar, K.H. Sankar, A. Seshasayana, N.K. Kumar ...
  • R. Gowda, A. Sharma and G.P. Robertson, Cancer Lett., ۳۸۵ ...
  • نمایش کامل مراجع