سنتز سبز و سه جزیی ۲-سیکلوهگزیل آمینو-۲-اکسو-۱-آریل اتیل/آلکیل تیوفن-۳-کربوکسیلات ها در محیط آبی

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 84

فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-16-60_004

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله:

از واکنش پاسرینی سه جزیی بین سیکلوهگزیل ایزوسیانید، تیوفن-۲-کربوکسیلیک اسید و آریل/آلکیل آلدهیدها، برخی از ترکیبات جدیدی از ۲-سیکلوهگزیل آمینو-۲-اکسو-۱-آریل اتیل/آلکیل تیوفن-۳-کربوکسیلات ها در مدت زمان های ۳۰-۴۵ دقیقه و با بهره هایی در گستره ۸۵% تا ۹۰ % سنتز شدند. واکنش ها در حلال آب و دمای اتاق انجام شدند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از طیف های فروسرخ و رزونانس مغناطیسی هسته ای شناسایی شد. استفاده از آب به عنوان حلال سبز، انجام واکنش بدون صرف انرژی و در دمای اتاق، استفاده نکردن از کاتالیزگر، جداسازی بدون استفاده از فنون کروماتوگرافی و بهره بالای واکنش از مزایای قابل توجه این واکنش پاسرینی به شمار می رود. همچنین ویژگی ضدباکتریایی ترکیبات سنتز شده مورد آزمایش قرار گرفت. نتایج آزمایش ها نشان داد که ترکیبات مزبور خواص ضد باکتریایی خوبی از خود بروز می دهند.

نویسندگان

سیما موسوی نیارکی

گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

عباس عظیمی روشن

گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

اعظم منفرد

گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

حمزه کیانی

دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران و گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • P. Wu, M. Givskov, T.E. Nielsen, Chem. Rev. ۱۱۹ (۲۰۱۹) ...
  • A. Zadło-Dobrowolska, D. Koszelewski, D. Paprocki, A. Madej, M. Wilk, ...
  • M. Hasan, M. Zaman, A.A. Peshkov, N. Amire, A. Les, ...
  • S. Maeda, S. Komagawa, M. Uchiyama, K. Morokuma, Angew. Chem. ...
  • C. Lambruschini, L. Moni, L. Banfi, Eur. J. Org. Chem. ...
  • S. Kamalifar, H. Kiyani, Res. Chem. Intermed. ۴۵ (۲۰۱۹) ۵۹۷۵ ...
  • H. Kiyani, M. Bamdad, Res. Chem. Intermed. ۴۴ (۲۰۱۸) ۲۷۶۱ ...
  • M. Farahi, B. Karami, M. Davoodi, J. Of Applied Chemistry, ۴۸ ...
  • M. Abasszadeh, A. Asadipour, J. Of Applied Chemistry, ۴۸ (۱۳۹۷) ...
  • L. Moradi, M. Tadayon, J. Of Applied Chemistry, ۴۶ (۱۳۹۷) ...
  • T. Shamsi, A. Amoozadeh, E. Tabrizian, J. Of Applied Chemistry, ...
  • M. Darzidaroonkala, H. Kiyani, J. Of Applied Chemistry, ۵۲ (۱۳۹۸) ...
  • H. Kiyani, Curr. Org. Synth. ۱۵ (۲۰۱۸) ۱۰۴۳ ...
  • R. Ramozzi, K. Morokuma, J. Org. Chem. ۸۰ (۲۰۱۵) ۵۶۵۲ ...
  • P.R. Andreana, C.C. Liu, S.L. Schreiber, Org. Lett. ۶ (۲۰۰۴) ...
  • K. Vlahovicek-Kahlina, M. Vazdar, A. Jakas, V. Smrecki, I. Jeric, ...
  • J. Zhang, S.X. Lin, D.J. Cheng, X.Y. Liu, B. Tan, ...
  • Y. Shen, B. Huang, L. Zeng, S. Cui, Org. Lett. ...
  • M. Serafin, O.P. Priest, J. Chem. Educ. ۹۲ (۲۰۱۵) ۵۷۹ ...
  • A. Llevot, A.C. Boukis, S. Oelmann, K. Wetzel, M.A.R. Meier, ...
  • A. Jakas, A. Visnjevac, I. Jeric, J. Org. Chem. ۸۵ ...
  • M.S. Ayoup, Y. Wahby, H. Abdel-Hamid, E.S. Ramadan, M. Teleb, ...
  • J. Wiemann, L. Heller, R. Csuk, Eur. J. Med. Chem. ...
  • R. Wang, Z.Q. Liu, Tetrahedron Lett. ۵۶ (۲۰۱۵) ۷۰۲۸ ...
  • C. Lamberth, A. Jeanguenat, F. Cederbaum, A. De Mesmaeker, M. ...
  • J. Suc, D. Baric, I. Jeric, RSC Adv. ۶ (۲۰۱۶) ...
  • J.J. Haven, E. Baeten, J. Claes, J. Vandenbergh, T. Junkers, ...
  • J.A. Jee, L.A. Spagnuolo, J.G. Rudick, Org. Lett. ۱۴ (۲۰۱۲) ...
  • Z. Du, Y. Lu, X. Dai, D. Zhang-Negrerie, Q. Gao, ...
  • A. Shaabani, R. Mohammadian, R. Afshari, S.E. Hooshmand, M.T. Nazeri, S. Javanbakht, Mol. Divers. (۲۰۲۰) https://doi.org/۱۰.۱۰۰۷/s۱۱۰۳۰-۰۲۰-۱۰۰۴۹-۷ ...
  • I.V. Kutovaya, V.G. Nenajdenko, Russ. J. Org. Chem. ۵۶ (۲۰۲۰) ...
  • B.O. Beasley, G.J. Clarkson, M. Shipman, Tetrahedron Lett. ۵۳ (۲۰۱۲) ...
  • S.W. Kim, l.S.M. Bauer, R.W. Armstrong, Tetrahedron Lett. ۳۹ (۱۹۹۸) ...
  • G. Cuny, R. Gamez-Montano, J. Zhu, Tetrahedron ۶۰ (۲۰۰۴) ۴۸۷۹ ...
  • A. Souldozi, J. Chem. Res. ۳۹ (۲۰۱۵) ۱۷۷ ...
  • I. Yavari, A. Khajeh‑Khezri, M. Ghorbanzadeh, M.R. Halvagar, Monatsh. Chem. ۱۵۰ (۲۰۱۹) ۱۳۱۷ ...
  • D. Paprocki, M. Wilk, A. Madej, P. Walde, R. Ostaszewski, Environ. Chem. Lett. ۱۷ ...
  • T. Bousquet, M. Jida, M. Soueidan, R. Deprez-Poulain, F. Agbossou-Niedercorn, ...
  • D. Koszelewski, W. Szymanski, J. Krysiak, R. Ostaszewski, Synth. Commun. ...
  • K. Sato, T. Ozu, N. Takenaga, Tetrahedron Lett. ۵۴ (۲۰۱۳) ...
  • M.A. Mironov, M.N. Ivantsova, M.I. Tokareva, V.S. Mokrushin, Tetrahedron Lett. ...
  • A.L. Chandgude, A. Dömling, Org. Lett. ۱۸, (۲۰۱۶) ۶۳۹۶ ...
  • D.A. Heerding, G. Chan, W.E. DeWolf, Jr., A.P. Fosberry, C.A. ...
  • S. Kumari, A.V. Carmona, A.K. Tiwari, P.C. Trippier, J. Med. ...
  • A. Kumar, N. Kumar, R. Sharma, G. Bhargava, D. Mahajan, ...
  • M.B. Kurosawa, R. Isshiki, K. Muto, J. Yamaguchi, J. Am. ...
  • A. Mandal, H. Sahoo, S. Dana, M. Baidya, Org. Lett. ...
  • M. Temprado, M.V. Roux, P. Jimenez, J.Z. Davalos, R. Notario, ...
  • R.C. So, A.C. Carreon-Asok, Chem. Rev. ۱۱۹ (۲۰۱۹) ۱۱۴۴۲ ...
  • نمایش کامل مراجع