مقایسه ی جمعیت باکتری های انتروکوکوس فکالیس و فوزوباکتریوم نوکلئاتوم در بافت روده ی افراد سالم با بیماران مبتلا به پولیپ و سرطان روده ی بزرگ

سال انتشار: 781
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 133

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JKH-18-2_004

تاریخ نمایه سازی: 23 مرداد 1403

چکیده مقاله:

مقدمه: سرطان روده ی بزرگ یا CRC (Colorectal Cancer)، دومین سرطان شایع در انسان می باشد. مشخص شده است که عوامل غیر وراثتی و اپی ژنتیکی در ایجاد این بیماری به مراتب موثرتر از عوامل ارثی عمل می کنند. در این میان نقش فلور میکروبی روده یا گات میکروبیوتا (Gut microbiota)، جدی تر بوده چنانکه ترکیب و تنوع آنها در طی روند تشکیل تومور در روده، دستخوش تغییراتی می شود. از آنجا که شواهدی نشان از دخالت سویه های دو باکتری انتروکوکوس فکالیس و فوزوباکتریوم نوکلئاتوم در این بیماری دارد، ما در این تحقیق که بر روی گروهی از جمعیت کشور انجام شد، بررسی کردیم که آیا در بافت های پولیپ (ضایعات پیش سرطانی) و تومور روده ی بزرگ، نسبت به بافت سالم، تفاوتی در فراوانی این دو گونه وجود دارد یا خیر.مواد و روش ها: در این مطالعه ی شاهد - موردی، به بررسی ۲۱ نمونه ی بافت سالم روده ی بزرگ، ۲۱ نمونه از بافت پولیپ و ۱۹ نمونه بافت توموری روده پرداختیم. میزان ژن ۱۶S rRNA ی اختصاصی دو باکتری مورد مطالعه را به عنوان شاخص فراوانی آنها در این سه دسته، به کمک روش Quantitative Real-Time PCR Absolute مورد اندازه گیری قرار دادیم.نتایج: نتایج حاصل از این تحقیق گویای افزایش معنادار (۰۵/۰P<) جمعیت انتروکوکوس فکالیس و فوزوباکتریوم نوکلئاتوم، در نمونه ی بافتی بدخیم روده نسبت به پولیپ و سپس نسبت به نمونه های طبیعی است. به علاوه ضریب همبستگی این دو گونه (۷۶۳۴/۰) به دست آمد که حاکی از ارتباط سینرژیستی بین آنها در بافت روده می باشد.نتیجه گیری: یافته های ما می تواند برساند که افزایش جمعیت این دو گونه در بافت اپیتلیال روده، با افزایش احتمال رشد پولیپ و تبدیل آن به تومور مرتبط است. به عبارتی، رشد بیش از حد این باکتری ها احتمالا از عوامل القای التهاب و کارسینوژنز در اپیتلیال روده و یا نشانی از این عوارض می باشد.مقدمه: سرطان روده ی بزرگ یا CRC (Colorectal Cancer)، دومین سرطان شایع در انسان می باشد. مشخص شده است که عوامل غیر وراثتی و اپی ژنتیکی در ایجاد این بیماری به مراتب موثرتر از عوامل ارثی عمل می کنند. در این میان نقش فلور میکروبی روده یا گات میکروبیوتا (Gut microbiota)، جدی تر بوده چنانکه ترکیب و تنوع آنها در طی روند تشکیل تومور در روده، دستخوش تغییراتی می شود. از آنجا که شواهدی نشان از دخالت سویه های دو باکتری انتروکوکوس فکالیس و فوزوباکتریوم نوکلئاتوم در این بیماری دارد، ما در این تحقیق که بر روی گروهی از جمعیت کشور انجام شد، بررسی کردیم که آیا در بافت های پولیپ (ضایعات پیش سرطانی) و تومور روده ی بزرگ، نسبت به بافت سالم، تفاوتی در فراوانی این دو گونه وجود دارد یا خیر. مواد و روش ها: در این مطالعه ی شاهد - موردی، به بررسی ۲۱ نمونه ی بافت سالم روده ی بزرگ، ۲۱ نمونه از بافت پولیپ و ۱۹ نمونه بافت توموری روده پرداختیم. میزان ژن ۱۶S rRNA ی اختصاصی دو باکتری مورد مطالعه را به عنوان شاخص فراوانی آنها در این سه دسته، به کمک روش Quantitative Real-Time PCR Absolute مورد اندازه گیری قرار دادیم. نتایج: نتایج حاصل از این تحقیق گویای افزایش معنادار (۰۵/۰P<) جمعیت انتروکوکوس فکالیس و فوزوباکتریوم نوکلئاتوم، در نمونه ی بافتی بدخیم روده نسبت به پولیپ و سپس نسبت به نمونه های طبیعی است. به علاوه ضریب همبستگی این دو گونه (۷۶۳۴/۰) به دست آمد که حاکی از ارتباط سینرژیستی بین آنها در بافت روده می باشد. نتیجه گیری: یافته های ما می تواند برساند که افزایش جمعیت این دو گونه در بافت اپیتلیال روده، با افزایش احتمال رشد پولیپ و تبدیل آن به تومور مرتبط است. به عبارتی، رشد بیش از حد این باکتری ها احتمالا از عوامل القای التهاب و کارسینوژنز در اپیتلیال روده و یا نشانی از این عوارض می باشد.

نویسندگان

دریه احمدی بشیرزاده

- گروه میکروبیولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران.

احسان ناظم الحسینی مجرد

- مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

ناصر هرزندی

- گروه میکروبیولوژی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Siegel RL, Miller KD, Fedewa SA, Ahnen DJ, Meester RG, ...
  • Joachim C, Macni J, Drame M, Pomier A, Escarmant P, ...
  • Mojarad EN, Kuppen PJ, Aghdaei HA, Zali MR. The CpG ...
  • MacFarlane AJ, Stover PJ. Convergence of genetic, nutritional and inflammatory ...
  • de Almeida CV, Taddei A, Amedei A. The controversial role ...
  • Jobin C. Colorectal cancer: looking for answers in the microbiota. ...
  • Mira-Pascual L, Cabrera-Rubio R, Ocon S, Costales P, Parra A, ...
  • Sun J, Kato I. Gut microbiota, inflammation and colorectal cancer. ...
  • Thursby E, Juge N. Introduction fo the human gut flora. ...
  • Stary L, Mezerova K, Skalicky P, Zboril P, Raclavsky V. ...
  • Rezasoltani S, Asadzadeh-Aghdaei H, Nazemalhosseini-Mojarad E, Dabiri H, Ghanbari R, ...
  • Kim M, Vogtmann E, Ahlquist DA, Devens ME, Kisiel JB, ...
  • Rezasoltani S, Bashirzadeh DA, Mojarad EN, Aghdaei HA, Norouzinia M, ...
  • Yang T, Owen JL, Lightfoot YL, Kladde MP, Mohamadzadeh M. ...
  • Dahmus JD, Kotler DL, Kastenberg DM, Kistler CA. The gut ...
  • Zeller G, Tap J, Voigt AY, Sunagawa S, Kultima JR, ...
  • Shang FM, Liu HL. Fusobacterium nucleatum and colorectal cancer: A ...
  • Baxter NT, Zackular JP, Chen GY, Schloss PD. Structure of ...
  • Castillo M, Martín-Orúe SM, Manzanilla EG, Badiola I, Martín M, ...
  • Maeda H, Fujimoto C, Haruki Y, Maeda T, Kokeguchi S, ...
  • Sears CL, Garrett WS. Microbes, microbiota, and colon cancer. Cell ...
  • Kashani N, Abadi AB, Rahimi F, Forootan M. FadA-positive Fusobacterium ...
  • Allali I, Delgado S, Marron PI, Astudillo A, Yeh JJ, ...
  • Loktionov A. Biomarkers for detecting colorectal cancer non-invasively: DNA, RNA ...
  • Liu W, Zhang R, Shu R, Yu J, Li H, ...
  • Ahn J, Sinha R, Pei Z, Dominianni C, Wu J, ...
  • Bullman S, Pedamallu CS, Sicinska E, Clancy TE, Zhang X, ...
  • Adelstein BA, Macaskill P, Chan SF, Katelaris PH, Irwig L. ...
  • Huang CC, Shen MH, Chen SK, Yang SH, Liu CY, ...
  • Garza DR, Taddese R, Wirbel J, Zeller G, Boleij A, ...
  • Lennard KS, Goosen RW, Blackburn JM. Bacterially-associated transcriptional remodelling in ...
  • Kolenbrander PE, London J. Adhere today, here tomorrow: oral bacterial ...
  • Allen-Vercoe E, Jobin C. Fusobacterium and Enterobacteriaceae: important players for ...
  • Johnson EM, Flannagan SE, Sedgley CM. Coaggregation interactions between oral ...
  • Diaz PI, Zilm PS, Rogers AH. The response to oxidative ...
  • Steeves CH, Potrykus J, Barnett DA, Bearne SL. Oxidative stress ...
  • Murray BE. Diversity among multidrug-resistant enterococci. Emerging Infectious Diseases 1998;4:37. ...
  • Chomczynski P. A reagent for the single-step simultaneous isolation of ...
  • Fukugaiti MH, Ignacio A, Fernandes MR, Ribeiro Júnior U, Nakano ...
  • Rezasoltani S, Aghdaei HA, Dabiri H, Sepahi AA, Modarressi MH, ...
  • Rinttilä T, Lyra A, Krogius-Kurikka L, Palva A. Real-time PCR ...
  • Gueimonde M. Detection and enumeration of gastrointestinal microorganisms miguel gueimonde ...
  • نمایش کامل مراجع