ارتباط SNP با متیلاسیون پروموترژن CHD۵درمردان نابارور

باروری متاثر ازعوامل چندگانه است که اختلال در آنها می تواند باعث ناباروری شودوژن های زیادی در باروری نقش دارند. پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی فراوانترین تغییرات در سطح ژنوم هستند و متیلاسیون نیز به عنوان یک عامل اپی ژنتیک با اثربر بیان ژن میتوانددرناباروری مردان موثر باشد. ژن CHD۵ نقش مهمی درمتراکم کردن کروماتین از طریق جایگزینی هیستون با پروتامین درمرحله اسپرمیوژنز دارد. در این تحقیق نمونه های خون از مردان نابارور و کنترل براساس نظر اورلوژیست و آنالیز سمن جمع آوری شد. در(%۴۶)۱۰۳ مرد نابارور و(%۵۴)۱۲۱ کنترل، فروانی ژن(rs۹۴۳۴۷۴۱) CHD۵ بااستفاده ازروشT-ARMS PCRو متیلاسیون پروموتور آن با تکنیک اختصاصی MSP مورد ارزیابی قرارگرفت.بررسی پلی مورفیسم نشان داد، فراوانی ژنوتیپ GGدر افراد بیمار (%۱۸/۴)به طور معنی داری از افراد کنترل((%۱۳/۲ بیشتر و وضعیت متیله MM نیزدر افراد بیماروکنترل به ترتیب %۱۷/۵و %۱۰/۷بود. آزمون کای دو رابطه پلی مورفیسم ژنوتیپAA, AG, GG با وضعیت متیلاسیونMM,MU, UU رامعنی دار نشان داد(.( P<۰/۰۵ با توجه به نقش مهم CHD۵ در تنظیم بسته بندی کروماتین وتشکیل اسپرم، درمردان نابارور با ژنوتیپ GG وقوع متیلاسیون بیشتر بود. به نظر می رسد که متیلاسیون یاعدم متیلاسیون با تاثیر بر خاموش و یا روشن شدن ژن، با مستعد و یا مقاو م بودن افرادبه ناباروری در ارتباط است.

کلیدواژه ها:

ژنتیک ، متیلاسیون ، ناباروری ، ژن CHD۵