کاربردها وآینده نگری CRISPR-Cas۹ در ایمونوتراپی سرطان

مرگ ومیر ناشی از سرطان یک مشکل عمده بهداشت عمومی در سراسر جهان است. جدای از درمانهای توسعه یافته تا به امروز، اثرات درمانی رضایت بخش سرطان با گسترش جعبه ابزار مورد توجه قرار نگرفته است. ظهور ایمونوتراپی عصر جدیدی را در درمان تومورهای جامد گشوده است، اما محدود باقی مانده و نیاز به حذف عوارض جانبی دارد. در همین حال، توسعه فناوری های پیشرفته را میتوان با تجزیه و تحلیل ژن و دستکاری در سطح مولکولی تسریع کرد. ظهور فنآوریهای پیشرفته ویرایش ژنوم، به ویژه تکرارهای پالیندرومیک کوتاه خوشه ای با فاصله منظم (CRISPR-Cas۹)، پتانسیل خود را برای غلبه بر محدودیتهای ایمونوتراپی سرطان نشان داده است. بسیاری از باکتریها در تکرارهای پالیندرومیک کوتاه - (CRISPR) CRISPR مرتبط با (Cas) خوشه بندی میشوند که از DNA اندونوکلئاز هدایت شده توسط RNA دوگانه Cas۹ برای محافظت در برابر تهاجم فاژ و پلاسمیدهای مزدوج با معرفی شکافهای دو رشتهای خاص سایت به DNA هدف استفاده میکنند. این بررسی مکانیسم ویرایش ژنوم با واسطه CRISPR-Cas۹ و جعبه ابزار قدرتمند CRISPR را ارائه میدهد. علاوه بر این، ما بر بررسی تاثیر شکستهای دو رشته ای (DSBs) ناشی از CRISPR بر ایمنی درمانی سرطان (ناک اوت) تمرکز خواهیم کرد. در نهایت، ما غربالگری گسترده ژنوممبتنی برCRISPR-Cas۹ را برای شناسایی هدف مورد بحث قرار میدهیم.

کلیدواژه ها:

CRISPR-Cas ، ایمونوتراپی سرطان ، سلول درمانی ، مهندسی ژنومی ، مکانیسم