بررسی میزان بیان ژنهای ERCC۳، ERCC۴ و ERCC۵ در مبتلایان به سرطان کلورکتال

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 112

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BIOC03_080

تاریخ نمایه سازی: 6 خرداد 1403

چکیده مقاله:

مقدمه: سرطان کولورکتال سومین نئوپلاسم بدخیم و چهارمین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در سراسر جهان است. علاوه بر این، تخمین زده می شود که این مرگ و میرها %۶۰ تا سال ۲۰۳۵ افزایش یابد. ترمیم برش نوکلئوتیدی (NER) یک مسیر ضروری ترمیم DNA است که به حذف ضایعات حجیم مانند محصولات نوری ایجاد شده توسط جزء فرابنفش تشعشع خورشیدی اختصاص داده شده است. ژنهای ERCC از عوامل محوری در مسیر سیگنالینگ NER میباشند. بیان غیرطبیعی این ژنها میتواند منجر به عدم تعادل بین آسیب DNA و ترمیم گردد. در پژوهش حاضر، هدف بررسی الگوی بیان ژنهای ERCC۳، ERCC۴ و ERCC۵ در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال در شهر زاهدان می باشد. روش کار: ۴۰ نمونه بافت کولون از ۲۰ بیمار مراجعه کننده ۸) زن و ۱۲ مرد) به بیمارستان علی ابن ابیطالب زاهدان توسط پزشک معالج اخذ گردید. ۲۰ نمونه بافت توموری بوده و ۲۰ نمونه دیگر بافت سالم حاشیه بافت توموری همان بیماران بود. استخراج RNA و سنتز cDNA انجام شد و از تکنیک qRT-PCR به منظور بررسی بیان ژنها استفاده گردید. نتایج: ژن ERCC۳ حدود %۱۱ کاهش بیان در بافت توموری نسبت به سالم کاهش بیان نشان داد p<۰/۰۰۱) و (CI= ۰/۰۵۶ - ۰/۱۲۶؛. اما برای ژن ERCC۴ حدود %۱۶ افزایش بیان p<۰/۰۰۱)، (CI= -۰/۲۰۵ - -۰/۱۲۲ و در ژن p<۰/۰۰۱) %۱۹ ERCC۵، (CI= -۰/۲۳۴ - -۰/۱۴۰ افزایش بیان مشاهده گردید. بحث: شواهد ما نشان می دهد که بیان متفاوت تغییریافته ژنهای این پژوهش در پیشرفت سرطان کلورکتال تاثیر دارند.

نویسندگان

شهناز دهواری

دانشجو کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران

درمحمد کردی تمندانی

استاد ژنتیک مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران

حمیدرضا زیوری فر

. فوق تخصص گوارش و کبد، گروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران

میلاد ملاعلی

. دانشجو دکترا ژنتیک مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران