سیستم ترشحی نوع ۶ در باکتری ویبریو کلرا

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 328

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BIOC03_065

تاریخ نمایه سازی: 6 خرداد 1403

چکیده مقاله:

ویبریو کلرا یک باکتری گرم منفی است که چندین بار در مناطق مختلف جهان اپیدمی های زیادی ایجاد کرده است. بیوفیلمهای باکتریایی در طبیعت معمولا چند میکروبی هستند و دارای گونه ها و سویه های متعدد از یک گونه هستند. هم در محیط میزبان و هم درسایر محیطها، موفقیت یک باکتری به توانایی آن در رقابت با سایر موجودات برای منابع و فضای محدود بستگی دارد. یک مکانیسم رقابتی که توسط ویبریو کلرا مورد بهره برداری قرار می گیرد، سیستم ترشحی نوع۶ است که یک دستگاه ماکرومولکولی هارپون مانند است که پروتئین های سمی (به نام افکتورها) را به محیط خارجی و سلول های مجاور می رساند.تقریبا ۲۵ درصد از همه گونه های باکتریایی گرم منفی ژنهای سیستم ترشحی نوع۶ را رمزگذاری میکنند که نشانهمیدهد این دستگاه نقش مهمی در سبک زندگی و اکولوژی باکتریها دارد. سلولهای باکتریایی که در رقابت با واسطه سیستم ترشحی نوع۶ شرکت می کنند و سموم را به سلولهای مجاور میرسانند، سلولهای »قاتل« نامیده می شوند.در سویه های ویبریو کلرا توالی یافته، ژن های سیستم ترشحی نوع۶ روی یک خوشه بزرگ و چندین خوشه کمکی یافت می شوند. همه سویه های ویبریو کلرا دارای دو خوشه کمکی سیستم ترشحی نوع۶ هستند: Aux ۱ و .Aux ۲ این خوشه ها لوله داخلی، شکلدهنده نوک، پروتئینهای چاپرون، و ماژولهای ایمنی موثر را کد میکنند. یک خوشه ژنی Aux ۳ که در برخی ایزوله های ویبریو کلرا یافت میشود، پروتئینی با دامنه PAAR (پرولین-آلانین-آلانین- آرژینین) و یک ماژول ایمنی اثرگذار را کد میکند. در نهایت، بسیاری از سویه های ویبریو کلرا حاوی خوشه های اضافی Aux ۴ و Aux ۵ که دارای سازماندهی ژنتیکی مشابه با Aux ۱ و Aux ۲ است اما سموم موثر مجزایی را رمزگذاری می کند. تنظیم بیان ژن سیستم ترشحی نوع۶ در بین سویه های ویبریو کلرا بسیار متغیر است و به مولکول های خارجی مانند سنجش حد نصاب و الیگومرهای کیتین بستگی دارد.

نویسندگان

محسن یعقوبی

مرکز زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه امام حسین(علیه السلام)، تهران، ایران

محمد پورقاسم

مرکز بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، لنگرود، ایران

معین ایرانمنش

مرکز زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه امام حسین(علیه السلام)، تهران، ایران

احسان یعقوبی

مرکز بیوتکنولوژی میکروبی، دانشکده زیست فناوری، دانشگاه تخصصی فناوری های نوین آمل، آمل، ایران

مصطفی زارع

مرکز زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه امام حسین(علیه السلام)، تهران، ایران

عباس حاجی زاده

مرکز زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه امام حسین(علیه السلام)، تهران، ایران