بررسی فراوانی انواع تومورهای خوش‎خیم استخوانی و عوامل مرتبط با آن در بازه زمانی ده ساله در بیماران مراجعه‎کننده به بخش‎های ارتوپدی بیمارستان پورسینای رشت

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 32

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJOS-17-1_003

تاریخ نمایه سازی: 2 خرداد 1403

چکیده مقاله:

خلاصهپیش‎زمینه: تاخیر در تشخیص یا درمان نامناسب تومورهای خوش‎خیم استخوانی، منجر می‎شود که برخی از آنها تبدیل به تومورهای بدخیم شوند و یا باعث آسیب به سایر ارگان‎های داخلی گردند. در این مطالعه ما برآن شدیم که انواع تومورهای خوش‎خیم استخوانی و عوامل مرتبط با آن در بازه زمانی ده ساله در بیماران مراجعه کننده به بخش‎های ارتوپدی بیمارستان پورسینای رشت، را بررسی نمائیم.مواد و روش‎ها: در این مطالعه توصیفی – مقطعی پرونده کلیه بیماران با ضایعات تومورال خوش‎خیم بستری شده در بخش ارتوپدی مرکز آموزشی درمانی پورسینا، در بازه زمانی ۱۰ ساله (۱۳۹۶-۱۳۸۶)، با استفاده از روش سرشماری مورد بررسی قرار گرفتند. اطلاعات دموگرافیکی، یافته‎های کلینیکی و یافته‎های پاراکلینیکی با استفاده از چک لیست جمع‎آوری گردید. یافته‎ها: میانگین سنی مبتلایان به تومورهای خوش‎خیم استخوانی مورد تحقیق برابر ۹۳/۱۲±۵/۴۳ سال بود. بیشترین درصد مبتلایان به تومورهای خوش‎خیم استخوانی را مردان تشکیل می‎دادند (۹/۶۳%). تومورهای خوش‎خیم مولتی پلاگزوستوزیس (۲۵%)، استئوکوندروما (۲/۲۲%) و استوئید استوما (۷/۱۶%) به ترتیب بیشترین فراوانی را داشتند. با استفاده از آزمون Fisher’s exact test مشخص گردید که ارتباط آماری معنی‎داری بین جنسیت، رده‎های سنی، محل تومور با انواع تومورهای خوش‎خیم استخوان در بیماران مورد تحقیق دیده می‎شود.نتیجه‎گیری: مولتی پلاگزوستوزیس و استئوکوندروما شایع‎ترین تومورها بودند. متغیرهایی از قبیل جنسیت، رده‎های سنی به عنوان عوامل خطر موثر در ابتلا به تومورهای خوش‎خیم استخوانی شناسایی شدند.

کلیدواژه ها:

واژه‎های کلیدی: تومورهای خوش‎خیم استخوانی ، مولتی پلاگزوستوزیس ، استئوکوندروما ، بخش ارتوپدی

نویسندگان

Amir Salari

دانشگاه علوم پزشکی گیلان

Kamran Asadi

دانشگاه علوم پزشکی گیلان

Ali Bahari-Khorram

دانشگاه علوم پزشکی گیلان

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancerstatistics, ۲۰۱۳. CA Cancer ...
  • Bray F, Jemal A, Grey N, Ferlay J, Forman D ...
  • Global cancer transitions according to the HumanDevelopment Index (۲۰۰۸-۲۰۳۰): a ...
  • Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, Dikshit R,Eser S, Mathers ...
  • Available from:http://globocan.iarc.fr۴- Bradley CJ, Yabroff KR, Dahman B, Feuer EJ,Mariotto ...
  • Forest M, Tomeno B, Vanel D. Orthopedicsurgical pathology: Diagnosis of ...
  • Philaphia, Academic Press, ۲۰۰۹ ...
  • Steffner R. Benign bone tumors. Cancer TreatRes. ۲۰۱۴;۱۶۲:۳۱-۶۳ ...
  • Riedel RF, Larrier N, Dodd L, Kirsch D, MartinezS, Brigman ...
  • Hakim DN, Pelly T, Kulendran M, Caris JA ...
  • Benign tumours of the bone: A review. J Bone Oncol ...
  • Munoz-Bendix C, Cornelius JF, Bostelmann R,Gierga K, Steiger HJ. Giant ...
  • Franchi A. Epidemiology and classification ofbone tumors. Clin Cases Miner ...
  • Pediatr Radiol. ۲۰۱۰;۴۰:۴۶۸-۷۳ ...
  • Eyesan SU, Idowu OK, Obalum DC, Nnodu OE,Abdulkareem FB. Surgical ...
  • Minami A, Kato H, Nagai M. Recurrent benignchondroblastoma at the ...
  • Temple HT, Malinin TI. Microparticulate corticalallograft: an alternative to autograft ...
  • Davies AM, Sundaram M, James SJ. Imaging ofbone tumors and ...
  • Townsend C, Beauchamp RD, Evers BM, MattoxK. Sabiston textbook of ...
  • Vlychou M, Athanasou NA. Radiological andpathological diagnosis of paediatric bone ...
  • Goedhart LM, Ploegmakers JJ, Kroon HM,Zwartkruis EC, Jutte PC. The ...
  • Roudbari S, Haji Aliloo Sami S, Roudbari M. Theclinical results ...
  • Bergovec M, Kubat O, Smerdelj M, Seiwerth S,Bonevski A, Orlic ...
  • Baena-Ocampo Ldel C, Ramirez-Perez E,Linares-Gonzalez LM, Delgado-Chavez R. Epidemiologyof bone ...
  • Solooki S, Vosoughi AR, Masoomi V ...
  • Epidemiology of musculoskeletal tumors in Shiraz, southof Iran. Indian J ...
  • pakpour Haji Agha A, Yekani Nejhad MS,Khoshnevisan A, Nikobakht M, ...
  • Niu X, Xu H, Inwards CY, Li Y, Ding Y, ...
  • Garcha AS, Gumaste P, Cherian S, Khanna A ...
  • Hypercalcemia: An unusual manifestation of uterineleiomyoma. Case Rep Med. ۲۰۱۳;۲۰۱۳:۸۱۵۲۵۲ ...
  • Stein‐Zamir, C., et al., Developmental dysplasia ofthe hip: risk markers, ...
  • Pediatrics International, ۲۰۰۸. ۵۰(۳): p. ۳۴۱-۳۴۵ ...
  • ۲ Pediatrics, A.A.o., Clinical practice guideline: earl ...
  • مجله جراحی استخوان و مفاصل ایراندوره هفدهم، شماره ۱ (شماره ...
  • detection of developmental dysplasia of the hip. Pediatrics,۲۰۰۰. ۱۰۵(۴): p. ...
  • ۳ Gray, A., et al., Economic evaluation ofultrasonography in the ...
  • ۴ Elbourne, D., et al., Ultrasonography in the diagnosisand management ...
  • ۵ Studer, K., et al., Increase in late diagnoseddevelopmental dysplasia ...
  • Thallinger, C., et al., Long-term results of anationwide general ultrasound ...
  • ۸ Tönnis, D., An evaluation ofconservative andoperative methods in the ...
  • ۱۱۹: p. ۷۶-۸۸ ...
  • ۹ Schramm, M., et al., The Wagner sphericalosteotomy of the ...
  • ۱۰ Sankar, W.N., Gorniltzky al,clark AL., ClosedReduction for Developmental Dysplasia ...
  • ۱۱ Tennant, S., et al., A protocol for the use ...
  • ۱۲ Barakat, A.S., et al., Closed reduction with orwithoutadductor tenotomy ...
  • ۲۸(۲): p. ۱۹۵ ...
  • ۱۳Kalamchi A, MacEwen GD: Avascularnecrosis following treatmentof congenital dislocation of ...
  • نمایش کامل مراجع