تعیین ناهنجاری جنینی در بارداری های منجر به سقط قانونی استان گلستان (۹۸-۱۳۹۷)

زمینه و هدف: در سال های اخیر مطالعاتی برای تعیین میزان شیوع ناهنجاری های مادرزادی در نقاط مختلف ایران انجام شده که اغلب آنها روی موالید زنده صورت گرفته است. این مطالعه به منظور تعیین ناهنجاری جنینی در بارداری های منجر به سقط قانونی استان گلستان انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی ۱۹۹ زن باردار با سن بارداری کمتر از ۲۰ هفته دارای مجوز سقط جنین از پزشکی قانونی استان گلستان طی ۹ ماه در سال های ۹۸-۱۳۹۷ انجام شد. مشخصات دموگرافیک شامل سن، قومیت و نسبت فامیلی والدین به همراه نوع ناهنجاری جنینی ثبت گردید. یافته ها: با توجه به تعداد ۲۹۴۶۰ متولدین استان گلستان طی دوره ۹ ماهه، شیوع ناهنجاری های جنینی ۶.۷۵ در هزار تولد تعیین شد. میزان بروز ناهنجاری جنینی به ترتیب ۶.۷۸ ، ۶.۶۸ و ۵.۶۵ در هزار تولد در قومیت های فارس بومی (۸۰ مورد)، ترکمن (۶۵ مورد)، سیستانی (۳۴ مورد) و مابقی قومیت ها (۲۰ مورد) تعیین گردید. با توجه به نامشخص بودن جنسیت ۸۰ جنین، میزان بروز ناهنجاری به ترتیب ۴.۳۶ و ۳.۷۲ در هزار تولد در جنین های دختر (۶۳ مورد) و جنین های پسر (۵۶ مورد) تعیین گردید. شایع ترین ناهنجاری جنینی به ترتیب شامل دستگاه عصبی مرکزی (۴۹ مورد، ۲۴.۶۲%)، ناهنجاری کروموزومی (۴۷ مورد، ۲۳.۶۱%) و نقایص قلبی - عروقی (۲۶ مورد، ۱۳.۰۶%) تعیین شدند. بین سن، قومیت و نسبت فامیلی والدین با شیوع ناهنجاری جنینی ارتباط آماری معنی داری یافت نشد. نتیجه گیری: شایع ترین ناهنجاری جنینی منجر به سقط مربوط به دستگاه عصبی تعیین شد. بین بروز ناهنجاری جنینی با سن، قومیت و نسبت فامیلی والدین ارتباطی وجود نداشت.

کلیدواژه ها:

Congenital Abnormalities ، Legal Abortion ، Nervous System Malformations ، Chromosome Abnormality ، Congenital Heart Defect ، ناهنجاری های مادرزادی ، سقط قانونی ، ناهنجاری های سیستم عصبی ، ناهنجاری کروموزومی ، ناهنجاری مادرزادی قلب