جستجوی ژنومی پارو ویروس B۱۹ در بیماران مبتلا به کم خونی مزمن، لوسمی/لنفوم در اصفهان، ایران

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 339

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BLOOD-10-4_006

تاریخ نمایه سازی: 29 آبان 1402

چکیده مقاله:

چکید ه   سابقه و هدف   پاروویروس B۱۹ موجب بروز طیفی از تظاهرات بالینی از جمله اریتم عفونی، هیدروپس فتالیس، آرتروپاتی و بحران آپلاستیک گذرا می شود. ویروس بسیار بیماری زا است و از طریق تنفس، خون و فرآورده های آن انتقال می­یابد. هدف این مطالعه، جستجوی ژنومی پاروویروس انسانی B۱۹ در افراد مبتلا به اختلالات خونی بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه توصیفی، عفونت به پاروویروس B۱۹ در بین بیماران مبتلا به اختلالات خونی و افراد سالم مقایسه گردید. در این مطالعه سرم­ها از دو گروه شامل ۳۵ بیمار مبتلا به کم خونی مزمن و ۳۰ فرد مبتلا به لوسمی / لنفوم از اصفهان جمع آوری شدند. ۳۰ فرد سالم نیز به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. پس از استخراج DNA از نمونه های سرمی، واکنش زنجیره ای پلیمراز جهت جستجوی ژنومی پاروویروس B۱۹ انجام شد. یافته ها توسط آزمون های کای دو، t و نرم افزار آماری ۱۵ SPSS تجزیه و تحلیل شدند.   یافته ها   توالی نوکلئوتیدی اختصاصی پاروویروس B۱۹ در ۱۵ نمونه(۱/۲۳%) از سرم بیماران مشاهده گردید. از این تعداد ۶ نفر(۱/۱۷%) از میان ۳۵ بیمار، مبتلا به اختلالات خونی خوش خیم و ۹ نفر(۳۰%) از گروه بیماران بدخیم بودند. در سرم ۳۰ فرد شاهد نیز هیچ نمونه ‎ مثبتی یافت نشد.   نتیجه گیری   نتایج بررسی انجام شده با نتایج مطالعه های بسیاری از کشورها مطابقت دارد که این نشان دهنده بالا بودن عفونت پاروویروس B۱۹ در افراد در معرض خطر بالا از جمله بیماران مبتلا به اختلالات خونی می ‎ باشد.

نویسندگان

راضیه نیکوزاد

دانشکده علوم زیستی دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان

محمدرضا محزونیه

دانشیار پژوهشکده بیماری های مشترک انسان و دام دانشگاه شهرکرد

نقیسه السادات نقوی

استادیار دانشکده علوم زیستی دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان